抗PGC1α抗体(Anti-PGC1α, Phosphorylated, Rabbit-Poly antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:194921

PGC1αに対する抗体(Anti-PGC1α, Phosphorylated, Rabbit-Poly )です。
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[在庫・価格 :2026年04月07日 15時15分現在]

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Anti-PGC1α(pSer571), Phosphorylated, Rabbit-Poly
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別名:LEM6
Genbank No: 10891
別包装品 別包装品あり
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抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Human Phospho-PGC1 alpha (S571) Affinity Purified PAb
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※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
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Anti-PGC1α(pSer571), Phosphorylated, Rabbit-Poly

文献数: 5

説明文 別名:LEM6
Genbank No: 10891
別包装品 別包装品あり
法規制等
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抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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文献数: 5

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別名:LEM6
Genbank No: 10891
別包装品 別包装品あり
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抗原種 免疫動物 Mouse
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標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelUnconjugated
ImmunogenPhosphopeptide containing the human PGC1 alpha S571 site.
SourcePolyclonal Rabbit IgG
PurificationAntigen Affinity-purified
SpecificityDetects human PGC1 alpha when phosphorylated at S571 in Western blots.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Western Blot1 µg/mLSee below


Western Blot
Detection of Human Phospho-PGC1 alpha (S571) by Western Blot.
Western blot shows lysates of HeLa human cervical epithelial carcinoma cell line and Jurkat human acute T cell leukemia cell line untreated (-) or treated (+) with 10 nm Recombinant Human IGF‑I (Catalog # 291-G1) for 1 hour. PVDF Membrane was probed with 1 µg/mL of Rabbit Anti-Human Phospho-PGC1 alpha (S571) Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF6650) followed by HRP-conjugated Anti-Rabbit IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF008). A specific band was detected for Phospho-PGC1 alpha (S571) at approximately 120 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.


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Related Product & Information

Long NamePeroxisome Proliferator-activated Receptor gamma, Coactivator 1 alpha
BackgroundPGC1 alpha
background_contentBackground:
PGC1 alpha
PGC-1 alpha (PPAR-gamma coactivator 1; also LEM6) is a 97-120 kDa member of the PGC-1 family of proteins. It is expressed in select cell types, including brown adipocytes, skeletal muscle and hepatocytes. PGC-1 alpha participates in both RNA processing and transcriptional coactivation in conjunction with multiple nuclear hormone receptors such as PPAR gamma, RAR and TR. Human PCG-1 alpha is 798 amino acids (aa) in length. It contains an LxxLL nuclear receptor binding motif (aa 144-148), one PPAR-gamma interaction domain (aa 293-339), two NLSs and an RNA binding/processing region (aa 566-710). PGC-1 alpha activity is regulated by phosphorylation. AMPK is known to phosphorylate Thr178 and Ser539, promoting cotranscriptional activity. Conversely, Akt-mediated phosphorylation at Ser571 is reported to downregulate PGC-1 alpha activity. This latter effect is achieved by an initial Ser571 phosphorylation, followed by GCN5 binding and subsequent PCG-1 alpha acetylation that promotes PGC-1 alpha dissociation from target gene promoters.


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. Coordinated regulation of hepatic FoxO1, PGC-1? and SREBP-1c facilitates insulin action and resistance
    Authors: MP Sajan, MC Lee, F Foufelle, J Sajan, C Cleland, RV Farese
    Cell. Signal., 2017;43(0):62-70.
    Species: Mouse
    Sample Type: Tissue Homogenates
    Application: WB

  2. NADPH Oxidase 4 (Nox4) Suppresses Mitochondrial Biogenesis and Bioenergetics in Lung Fibroblasts via a Nuclear Factor Erythroid-derived 2-like 2 (Nrf2)-dependent Pathway
    Authors: K Bernard, NJ Logsdon, V Miguel, GA Benavides, J Zhang, AB Carter, VM Darley-Usm, VJ Thannickal
    J. Biol. Chem, 2017;292(7):3029-3038.
    Species: Human
    Sample Type: Cell Lysates
    Application: WB

  3. Metabolic Reprogramming Is Required for Myofibroblast Contractility and Differentiation.
    Authors: Bernard K, Logsdon N, Ravi S, Xie N, Persons B, Rangarajan S, Zmijewski J, Mitra K, Liu G, Darley-Usmar V, Thannickal V
    J Biol Chem, 2015;290(42):25427-38.
    Species: Human
    Sample Type: Cell Lysates
    Application: WB



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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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