抗Human VAP-A抗体(Anti-Human VAP-A antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:194759

Human VAP-Aに対する抗体(Anti-Human VAP-A )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年05月21日 08時55分現在]

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納期 文献数
Anti-Human VAP-A Affinity Purified Polyclonal Ab
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
別名:hVAP-33
Genbank No: 9218
Protein Accession No: Q9P0L0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:hVAP-33
Genbank No: 9218
Protein Accession No: Q9P0L0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Human VAP-A Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数: 0

説明文 別名:hVAP-33
Genbank No: 9218
Protein Accession No: Q9P0L0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Sheep
交差性 Human 適用 Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
掲載カタログ

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文献数: 0

説明文 ※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:hVAP-33
Genbank No: 9218
Protein Accession No: Q9P0L0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Sheep
交差性 Human 適用 Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelUnconjugated
ImmunogenE. coli-derived recombinant human VAP-A Ala2-Met132Accession # Q9P0L0
SourcePolyclonal Sheep IgG
PurificationAntigen Affinity-purified
SpecificityDetects human VAP-A in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs, less than 1% cross-reactivity with recombinant human VAP-B and recombinant rat VAP-B is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Western Blot1 µg/mLSee below


Western Blot
Detection of Human VAP-A by Western Blot.
Western blot shows lysates of HEK293 human embryonic kidney cell line and human heart tissue. PVDF membrane was probed with 1 µg/mL of  Sheep Anti- Human VAP-A Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF5820) followed by HRP-conjugated Anti-Sheep IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF016). A specific band was detected for VAP-A at approximately 33 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 8.


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BackgroundVAP-A
background_contentBackground:
VAP-A
Vesicle-associated membrane protein (VAMP)-associated protein A (VAP-A; also VAMP-A and VAP-33) is a 33 kDa, ubiquitously expressed, type IV transmembrane protein belonging to the VAP family of proteins (1). It is found in plasma and ER membranes as well as in intracellular vesicles as a homodimer and a heterodimer with VAP-B. Human VAP-A is synthesized as a 249 amino acid (aa) precursor that contains a 227 aa cytoplasmic domain and a 21 aa transmembrane region. The cytoplasmic domain contains a mobile sperm protein (MSP) domain (aa 13-131) and a coiled-coil region (aa 169-205). Human VAP-A is 97% aa identical to mouse and rat VAP-A. VAP-A and VAP-B recruit FFAT (two phenylalanines in an acidic tract)-motif-containing proteins to the cytosolic surface of ER membranes through a conserved region within their MSP domain, and they have been implicated in regulation of membrane transport, phospholipid biosynthesis, and the unfolded protein response (2, 3). Their role in maintaining the identities of intracellular organelles has not been demonstrated, but their ability to interact with lipid-transfer/binding proteins (LT/BPs) may affect the lipid composition of certain cellular membranes (2, 4). One study shows that VAPs play a critical role in maintaining the structural and functional properties of the Golgi complex (2). Researchers found that knockdown of VAP reduces the levels of phosphatidylinositol‑4‑phosphate (PI4P), diacylglycerol (DAG), and sphingomyelin (SM) in Golgi membranes and exports pleiotropic effects in Golgi-mediated transport (2). The effects of VAPs are mediated by their interacting FFAT-motif-containing proteins Nir2, OSBP, and CERT (2). VAPs provide a scaffold for these LT/BPs at the ER-Golgi membrane contact sites, thereby affecting the lipid composition of the Golgi membranes and consequently their structural and functional identities (2). Most recently, researchers found that VAP-A associates and co-localizes with protrudin, a protein that promotes neurite formation, and found that it was an important regulator both of the subcellular localization of protrudin and of its ability to stimulate neurite outgrowth (5).


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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