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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME> 試薬> 天然物／有機化合物／糖質> 天然物／有機化合物> 低分子化合物> Mito-TEMPO (hydrate) | CAS:1569257-94-8

Mito-TEMPO (hydrate) | CAS:1569257-94-8

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：187551

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Cayman Chemical社のMito-TEMPO (hydrate)です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

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製品情報

MitoTEMPO is a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic that possesses superoxide and alkyl radical scavenging properties. This compound combines the antioxidant piperidine nitroxide TEMPO with the lipophilic cation triphenylphosphonium, which allows it to pass through lipid bilayers and accumulate in mitochondria. Mitochondrial targeting of superoxide scavenging via mitoTEMPO has been examined for potential therapeutic benefit to a variety of mitochondrondrial dysfunctions arising from excessive reactive oxygen species.

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製品詳細

name	Mito-TEMPO (hydrate)

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参考文献

1. Dikalov, S. Cross talk between mitochondria and NADPH oxidases. Free Radical Biology & Medicine 51(7), 1289-1301 (2011).

2. Liang, H.L.,Arsenault, J.,Mortensen, J., et al. Partial attenuation of cytotoxicity and apoptosis by SOD1 in ischemic renal epithelial cells. Apoptosis 14(10), 1176-1189 (2009).

3. Dikalova, A.E.,Bikineyeva, A.T.,Budzyn, K., et al. Therapeutic targeting of mitochondrial superoxide in hypertension. Circulation Research 107(1), 106-116 (2010).

4. Liang, H.L.,Sedlic, F.,Bosnjak, Z., et al. SOD1 and MitoTEMPO partially prevent mitochondrial permeability transition pore opening, necrosis, and mitochondrial apoptosis after ATP depletion recovery. Free Radical Biology & Medicine 49(10), 1550-1560 (2010).

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