抗Mouse IL-17 RE抗体(Anti-Mouse IL-17 RE antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:186817
Mouse IL-17 REに対する抗体(Anti-Mouse IL-17 RE )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年06月10日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Anti-Mouse IL-17 RE MAb (Clone 944904) |
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Anti-Mouse IL-17 RE MAb (Clone 944904) |
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[在庫・価格 :2024年06月10日 00時00分現在]
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Anti-Mouse IL-17 RE MAb (Clone 944904)
文献数: 0
- 商品コード:MAB7997
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥97,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
Anti-Mouse IL-17 RE MAb (Clone 944904)
文献数: 0
- 商品コード:MAB7997-SP
- メーカー:RSD
- 包装:25μg
- 価格:¥30,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Mouse |
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Label | Unconjugated |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NSO-derived recombinant mouse IL-17 REMet1-His414Accession # Q8BH06 |
Source | Monoclonal Rat IgG1 Clone # 944904 |
Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
Specificity | Detects mouse IL-17 RE in direct ELISAs. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Flow Cytometry | 0.25 µg/106 cells | See below |
CyTOF-ready | Ready to be labeled using established conjugation methods. No BSA or other carrier proteins that could interfere with conjugation. |
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Related Product & Information
Background | IL-17 RE |
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background_content | Background: IL-17 RE Interleukin‑17 Receptor E (IL‑17 RE) is an approximately 70 kDa (predicted) transmembrane protein in the family of IL‑17 receptors. IL‑17 RE is required for mediating the pro‑inflammatory and homeostatic actions of IL‑17C in the skin and mucosa (1, 2). Mature mouse IL‑17 RE consists of a 391 amino acid (aa) extracellular domain, a 21 aa transmembrane segment, and a 202 aa cytoplasmic domain with one SEFIR/TIR domain (3). Within aa 115‑414, mouse IL‑17 RE shares 79% and 90% aa sequence identity with human and rat IL‑17 RE, respectively. Alternative splicing of mouse IL‑17 RE generates additional isoforms with either 201 aa or 326 aaN‑terminal deletions or deletion/substitution of the transmembrane segment (3). IL‑17 RE is expressed on keratinocytes, mucosal epithelial cells, Th17 cells, and gamma /δ T cells (4, 5). It associates with the widely expressed IL‑17 RA to form a heterodimeric receptor for IL-17C (4‑6). IL-17C binds to IL‑17 RE with high affinity and toIL‑17 RA with low affinity (4, 5). IL‑17C expression is induced by inflammatory stimulation in colon and airway epithelial cells, keratinocytes, CD4+ T cells, macrophages, and dendritic cells (4, 6, 7‑9). It is up‑regulated in various chronic inflammatory diseases including psoriasis, cystic fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (7, 8, 10). IL‑17 RE is reciprocally down‑regulated in psoriatic lesions (10). The interaction of IL‑17C with IL‑17 RE promotes mucosal immunity through the induction of anti‑bacterial peptides and pro‑inflammatory cytokines and chemokines (4, 6, 8, 9). IL‑17C action supports the integrity of the colon epithelium following infection induced damage (4, 6, 11) but also contributes to psoriatic skin thickening and the progression of arthritis (4, 8, 9). IL‑17C is additionally up‑regulated in Th17 cell dependent autoimmunity (5). In this setting, it exacerbates disease severity by inducing Th17 cell production of IL‑17A, IL‑17F, IL‑22, CCR6, and CCL20 (5). The up‑regulation of IL‑17 RE in hepatocellular carcinoma is associated with poor prognosis (12). |
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