Salinomycin | CAS:53003-10-4

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:179004

Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のSalinomycin(CAS:53003-10-4)をご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Salinomycinの価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 08時35分現在]

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Salinomycin
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説明文
M.W.:751,化学式:C42H70O11,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:53003-10-4
別名:Procoxacin
別包装品 別包装品あり
法規制等 医薬用外劇物
保存条件 -20℃ 法規備考
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M.W.:751,化学式:C42H70O11,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:53003-10-4
別名:Procoxacin
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文献数: 0

説明文 M.W.:751,化学式:C42H70O11,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:53003-10-4
別名:Procoxacin
別包装品 別包装品あり
法規制等 医薬用外劇物
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説明文 M.W.:751,化学式:C42H70O11,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:53003-10-4
別名:Procoxacin
別包装品 別包装品あり
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Salinomycinの構造式

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Salinomycinの特長

Name:Salinomycin; Procoxacin
Cat. No. :CS-1299
CAS No. :53003-10-4
Formula:C42H70O11
M. Wt. : 751.00
Solubility:10 mM in DMSO

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Salinomycinについて

Salinomycin is an inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, which acts on the Wnt/Fzd/LRP complex. Salinomycin strongly suppresses Wnt1-stimulated reporter activity with an IC50 of 163 nM, and reduces β-catenin levels.IC50 & Target: IC50: 163 nM (Wnt1-stimulated reporter)[1]In Vitro: Salinomycin is a potent inhibitor of the Wnt signaling cascade. Incubation of the malignant lymphocytes with Salinomycin induces apoptosis within 48 h, with a mean IC50 of 230 nM. Salinomycin is also an antibiotic potassium ionophore, has been reported recently to act as a selective breast cancer stem cell inhibitor[1]. Salinomycin is a novel and an effective anticancer drug, inhibits SW620 cells and Cisp-resistant SW620 cells with IC50 of 1.54±0.23 μM and 0.32±0.05 μM, respectively. Salinomycin is found to have the ability to kill both cancer stem cells (CSCs) and therapy-resistant cancer cells. After continuous Salinomycin treatment for 48 h, the apoptotic cells are observed under the microscope and counted randomly at least 100 cells in one field. The number of apoptotic cells which are stained by Hoechst33342 is significantly increased in Cisp-resistant SW620 cells (20.20±3.72) than that of SW620 cells (9.40±2.07) per 100 cells (p[2].In Vivo: After administration of 4 mg/kg Salinomycin (Sal), 8 mg/kg Salinomycin and 10 uL/g saline water for 6 weeks, the mice are sacrificed. The size of the liver tumors in the Salinomycin treatment groups diminishes compare with the control group. The mean diameter of the tumors decreases from 12.17 mm to 3.67 mm (p2×0.5) of the tumors decreases from 819 mm3 to 25.25 mm3 (p[3]. Salinomycin is a kind of monocarboxylic acid polyether type antibiotics, produced by the fermentation of Streptomyces albus, possesses a specific cyclic structure, and can form a complex compound with the pathogenic microorganisms and the extracellular cations of coccidian, especially K+, Na+, Rb+, to alter the intracellular and extracellular ion concentrations[4].

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Salinomycinの文献情報

Qu H, et al. Effect of salinomycin on metastasis and invasion of bladder cancer cell line T24. Asian Pac J Trop Med. 2015 Jul;8(7):578-82. Lu D, et al. Salinomycin inhibits Wnt signaling and selectively induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Aug 9;108(32):13253-7. Wang F, et al. Salinomycin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo. PLoS One. 2012; 7(12): e50638. Zhou J, et al. Salinomycin induces apoptosis in cisplatin-resistant colorectal cancer cells by accumulation of reactiveoxygen species. Toxicol Lett. 2013 Oct 24;222(2):139-45.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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