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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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SCR7 | CAS:14892-97-8

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：178537

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社のSCR7です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
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構造式

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製品情報

DNA ligase IV seals double-strand breaks during the process of nonhomologous end-joining in DNA repair. Inhibiting this function in cancer cells is one strategy to prevent deleterious cell growth. SCR7 pyrazine is a small molecule inhibitor of DNA ligase IV that prevents nonhomologous end-joining by interfering with ligase binding and activating apoptosis. It also inhibits ligase III, but does not affect the activity of T4 DNA ligase or ligase I. SCR7 pyrazine has been used to increase the rate of homology directed repair triggered by DNA double-strand breaks and to inhibit cancer cell growth in vitro (IC₅₀s = 8-120 µM) and in mouse models when co-administered with double-strand break-inducing therapeutic compounds.

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製品詳細

name	SCR7

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参考文献

1. Srivastava, M.,Nambiar, M.,Sharma, S., et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell 151, 1474-1487 (2012).

2. Chu, V.T.,Weber, T.,Wefers, B., et al. Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells. Nature Biotechnology 33(5), 543-550 (2015).

3. John, F.,George, J.,Srivastava, M., et al. Pluronic copolymer encapsulated SCR7 as a potential anticancer agent. Faraday Discussions 177, 1-7 (2014).

4. Maruyama, T.,Dougan, S.K.,Truttmann, M.C., et al. Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous end joining. Nature Biotechnology 33(5), 538-542 (2015).

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