Illudin S | CAS:1149-99-1

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:178502

Cayman Chemical社のIlludin Sです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Illudins are fungal sesquiterpenes that, through their unique DNA alkylating actions, have anticancer potential. Illudin S is a cytotoxic illudin that is converted, intracellularly, to metabolites that cause a complete block of cell cycling at the G1-S phase interface, particularly in myeloid and T-lymphocyte leukemia cells (IC50 = 6-11 nM). T-lymphocyte leukemia CEM cells that are resistant to doxorubicin (Item No. 15007), epipodophyllotoxins, and 1-β-D-arabinofuranosylcytosine display only 2-fold increased resistance to illudin S. Illudin S metabolites induce DNA damage that is not repaired by the processes that counter conventional DNA alkylating agents.

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製品詳細

name Illudin S

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参考文献

1. Kelner, M.J.,McMorris, T.C.,Beck, W.T., et al. Preclinical evaluation of illudins as anticancer agents. Cancer Research 47(12), 3186-3189 (1987).

2. Schobert, R.,Knauer, S.,Seibt, S., et al. Anticancer active illudins: Recent developments of a potent alkylating compound class. Current Medicinal Chemistry 18, 790-807 (2011).

3. Kelner, M.J.,McMorris, T.C.,Estes, L., et al. Characterization of illudin S sensitivity in DNA repair-deficient Chinese hamster cells. Unusually high sensitivity of ERCC2 and ERCC3 DNA helicase-deficient mutants in comparison to other chemotherapeutic agents. Biochemical Pharmacology 48, 403-409 (1994).

4. Jaspers, N.G.J.,Raams, A.,Kelner, M.J., et al. Anti-tumour compounds illudin S and Irofulven induce DNA lesions ignored by global repair and exclusively processed by transcription- and replication-coupled repair pathways. DNA Repair (Amst) 1(12), 1027-1038 (2002).

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価格

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Illudin S
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純度:≥98%,化学式:C15H20O4,M.W.:264.3
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reagent@funakoshi.co.jp

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