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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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EHT 1864 | CAS:754240-09-0

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：178492

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社のEHT 1864です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

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製品情報

EHT 1864 is an inhibitor of the Rac subfamily of Rho GTPases, that binds to Rac1, Rac1b, Rac2, and Rac3 with K_d values of 40, 50, 50, and 250 nM, respectively. It can reverse transformation of NIH 3T3 fibroblasts caused by constitutively activated Rac1, as well as Rac-dependent transformation caused by Tiam1 or Ras. EHT 1864 inhibits APP processing by γ-secretase, reducing Αβ40 and Αβ42 accumulation. It blocks breast cancer cell invasion in a collagen matrix assay and, at 10 µM, increases the size but decreases the density of dendritic spines of hippocampal neurons in culture.

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製品詳細

name	EHT 1864

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参考文献

1. Shutes, A.,Onesto, C.,Picard, V., et al. Specificity and mechanism of action of EHT 1864, a novel small molecule inhibitor of Rac family small GTPases. The Journal of Biological Chemisty 282(9), 35666-35678 (2007).

2. Désiré, L.,Bourdin, J.,Loiseau, N., et al. RAC1 inhibition targets amyloid precursor protein processing by γ-secretase and decreases Αβ production in vitro and in vivo. The Journal of Biological Chemisty 280(45), 37516-37525 (2005).

3. Katz, E.,Sims, A.H.,Sproul, D., et al. Targeting of Rac GTPases blocks the spread of intact human breast cancer. Oncotarget 3(6), 608-619 (2012).

4. Raynaud, F.,Moutin, E.,Schmidt, S., et al. Rho-GTPase-activating protein interacting with Cdc-42-interacting protein 4 homolog 2 (Rich2): A new Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1) GTPase-activating protein that controls dendritic spine morphogenesis. The Journal of Biological Chemisty 289(5), 2600-2609 (2014).

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