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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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SLIGRL-NH2 | CAS:171436-38-7

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：178449

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社のSLIGRL-NH2です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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構造式

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製品情報

Proteinase-activated receptor 2 (PAR2) is a G protein-coupled receptor that is cleaved by serine proteases, resulting in self-activation of the receptor by a tethered ligand. The ligand corresponds to residues 39-44 (SLIGRL in mouse PAR-2). SLIGRL-NH2 is a recombinant peptide that activates PAR2 (EC₅₀ = ~5 µM), without requiring receptor cleavage. This peptide does not activate PAR1. Through its effects on PAR2, SLIGRL-NH₂ stimulates gastric and intestinal smooth muscle contraction and induces thermal hyperalgesia in mice. SLIGRL-NH₂ is used to explore signaling through PAR2 in cells and in animals.

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製品詳細

name	SLIGRL-NH2

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参考文献

1. Nystedt, S.,Emilsson, K.,Wahlestedt, C., et al. Molecular cloning of a potential proteinase activated receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97(20), 9208-9212 (1994).

2. Nystedt, S.,Larsson, A.K.,Aberg, H., et al. The mouse proteinase-activated receptor-2 cDNA and gene. Molecular cloning and functional expression. The Journal of Biological Chemisty 270(11), 5950-5955 (1995).

3. Kawabata, A.,Kuroda, R.,Nagata, N., et al. In vivo evidence that protease-activated receptors 1 and 2 modulate gastrointestinal transit in the mouse. British Journal of Pharmacology 133(8), 1213-1218 (2001).

4. Liu, Q.,Weng, H.J.,Patel, K.N., et al. The distinct roles of two GPCRs, MrgprC11 and PAR2, in itch and hyperalgesia. Science Signaling 4(181), 1-6 (2011).

5. Sriwai, W.,Mahavadi, S.,Al-Shboul, O., et al. Distinctive G protein-dependent signaling by protease-activated receptor 2 (PAR2) in smooth muscle: Feedback inhibition of RhoA by cAMP-independent PKA. PLoS One 8(6), 1-12 (2013).

6. Elmariah, S.B.,Reddy, V.B., and Lerner, E.A. Cathepsin S signals via PAR2 and generates a novel tethered ligand receptor agonist. PLoS One 9(6), 1-9 (2014).

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