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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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Reserpine | CAS:50-55-5

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：178403

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社のReserpineです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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製品情報
製品詳細
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価格

構造式

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製品情報

Reserpine is an alkaloid isolated from dried roots of R. serpentine, which is used in traditional Indian medicine. Reserpine irreversibly inhibits both human isoforms of vesicular monoamine transporter, VMAT1 and VMAT2 (K_is = 34 and 12 nM, respectively). As this leads to metabolism of monoamines, reserpine is used to experimentally deplete monoamines in animals. Reserpine also inhibits the multidrug resistance protein P-glycoprotein (IC₅₀ = 0.5 µM).

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製品詳細

name	Reserpine

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参考文献

1. Schuldiner, S.,Liu, Y., and Edwards, R.H. Reserpine binding to a vesicular amine transporter expressed in Chinese hamster ovary fibroblasts. The Journal of Biological Chemisty 268(1), 29-34 (1993).

2. Erickson, J.D.,Schäfer, M.K.H.,Bonner, T.I., et al. Distinct pharmacological properties and distribution in neurons and endocrine cells of two isoforms of the human vesicular monoamine transporter. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 93(10), 5166-5171 (1996).

3. Hu, X.T.,Wachtel, S.R.,Galloway, M.P., et al. Lesions of the nigrostriatal dopamine projection increase the inhibitory effects of D1 and D2 dopamine agonists on caudate-putamen neurons and relieve D2 receptors from the necessity of D1 receptor stimulation. Journal of Neuroscience 10(7), 2318-2329 (1990).

4. Stanwood, G.D.,Lucki, I., and McGonigle, P. Differential regulation of dopamine D2 and D3 receptors by chronic drug treatments. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 295(3), 1232-1240 (2000).

5. Matsumoto, K.,Mizowaki, M.,Suchitra, T., et al. Central antinociceptive effects of mitragynine in mice: Contribution of descending noradrenergic and serotonergic systems. Eur. J. Pharmacol. 317(1), 75-81 (1996).

6. Wang, E.j.,Lew, K.,Barecki, M., et al. Quantitative distinctions of active site molecular recognition by P-glycoprotein and cytochrome P450 3A4. Chemical Research in Toxicology 14(12), 1596-1603 (2001).

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