抗Mouse IL-17抗体(Anti-Mouse IL-17 antibody)
掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：177456
Mouse IL-17に対する抗体(Anti-Mouse IL-17 )です。
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価格
[在庫・価格 ：2025年05月01日 00時00分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-Mouse IL-17 MAb (Clone 881309) |
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Anti-Mouse IL-17 MAb (Clone 881309) |
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[在庫・価格 ：2025年05月01日 00時00分現在]
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Anti-Mouse IL-17 MAb (Clone 881309)
文献数： 0
- 商品コード：MAB7211
- メーカー：RSD
- 包装：100μg
- 価格：¥94,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 別名：CTLA-8 クローン：881309 Genbank No： 3605 Protein Accession No： Q62386 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 抗原種 | 免疫動物 | Rat | |||||
| 交差性 | Mouse | 適用 | FCM | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | M1/M2 Macrophage Activation Marker |
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Anti-Mouse IL-17 MAb (Clone 881309)
文献数： 0
- 商品コード：MAB7211-SP
- メーカー：RSD
- 包装：25μg
- 価格：¥30,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | ※受注発注品。 別名：CTLA-8 クローン：881309 Genbank No： 3605 Protein Accession No： Q62386 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 抗原種 | 免疫動物 | Rat | |||||
| 交差性 | Mouse | 適用 | FCM | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | M1/M2 Macrophage Activation Marker 使いっきり抗体 |
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Product Details
| Species Reactivity | Mouse |
|---|---|
| Label | Unconjugated |
| Immunogen | E. coli-derived recombinant mouse IL‑17/IL‑17AThr22-Ala158Accession # Q62386 |
| Source | Monoclonal Rat IgG2B Clone # 881309 |
| Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
| Specificity | Detects mouse IL‑17/IL‑17A in direct ELISAs. |
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Applications and Data
| Recommended Concentration | Sample | |
| Flow Cytometry | 0.25 µg/106 cells | See below |
| CyTOF-ready | Ready to be labeled using established conjugation methods. No BSA or other carrier proteins that could interfere with conjugation. | |
| Flow Cytometry | |
|---|---|
 | Detection of IL‑17/IL‑17A in Mouse Splenocytes Stimulated to Induce Th17 cells by Flow Cytometry. Mouse splenocytes stimulated to induce Th17 cells were stained with Rat Anti-Mouse CD4 PE‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB554P) and either (A) Rat Anti-Mouse IL‑17/IL‑17A Monoclonal Antibody (Catalog # MAB7211) or (B) Rat IgG2B Isotype Control (Catalog # MAB0061) followed by Allophycocyanin-conjugated Anti-Rat IgG Secondary Antibody (Catalog # F0113). To facilitate intracellular staining, cells were fixed with Flow Cytometry Fixation Buffer (Catalog # FC004) and permeabilized with Flow Cytometry Permeabilization/Wash Buffer I (Catalog # FC005). |
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Related Product & Information
| Background | IL-17/IL-17A |
|---|---|
| background_content | Background: IL-17/IL-17A Interleukin 17 (also known as CTLA-8) is a T cell-expressed pleiotropic cytokine that exhibits a high degree of homology to a protein encoded by the ORF13 gene of herpes virus Saimiri. cDNA clones encoding IL-17 have been isolated from activated rat, mouse and human T cells. Mouse IL-17 cDNA encodes a 158 amino acid (aa) residue precursor protein with a 21 amino acid residue signal peptide that is cleaved to yield the 137 aa residue mature IL-17. Both recombinant and natural IL-17 have been shown to exist as disulfide linked homodimers. At the amino acid level, mouse IL-17 shows 57% and 87% sequence identity with herpes virus and rat IL-17, respectively. An IL-17 specific mouse cell surface receptor (IL-17 R) has been cloned. While the expression of IL-17 mRNA is restricted to activated alpha beta TCR+CD4-CD8- T cells, the expression of mouse IL-17 R mRNA has been detected in virtually all cells and tissues tested. IL-17 exhibits multiple biological activities on a variety of cells including: the induction of IL-6 and IL-8 production in fibroblasts; the enhancement of surface expression of ICAM-1 in fibroblasts; activation of NF-kappa B and costimulation of T cell proliferation. |
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