抗Human Protocadherin-19 Allophycocyanin抗体(Anti-Human Protocadherin-19 Allophycocyanin antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:177086

Human Protocadherin-19 Allophycocyaninに対する抗体(Anti-Human Protocadherin-19 Allophycocyanin )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年06月08日 00時01分現在]

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納期 文献数
Anti-Human Protocadherin-19 Allophycocyanin MAb (Clone 921614)
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説明文
クローン:921614
Genbank No: 57526
Protein Accession No: Q8TAB3
法規制等
保存条件 4℃,暗所保存,凍結禁止 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 APC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human Protocadherin-19 Allophycocyanin MAb (Clone 921614)

文献数: 0

説明文 クローン:921614
Genbank No: 57526
Protein Accession No: Q8TAB3
法規制等
保存条件 4℃,暗所保存,凍結禁止 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 APC 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelAllophycocyanin
ImmunogenHEK293 human embryonic kidney cell line transfected with human Protocadherin-19Met1-Ser678Accession # Q8TAB3
SourceMonoclonal Mouse IgG2B Clone # 921614
PurificationProtein A or G purified from hybridoma culture supernatant
SpecificityDetects human Protocadherin-19 in direct ELISA and flow cytometry.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Flow Cytometry10 µL/106 cellsSee below


Flow Cytometry
Detection of Protocadherin-19 in SH‑SY5Y Human Cell Line by Flow Cytometry.
SH‑SY5Y human neuroblastoma cell line was stained with Mouse Anti-Human Protocadherin-19 APC‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB8626A, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC0041A, open histogram). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.


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Related Product & Information

Entrez Gene IDs57526 (Human); 279653 (Mouse)
BackgroundProtocadherin-19
background_contentBackground:
Protocadherin-19
Protocadherin 19 (PCDH19) is a member of the d2 subfamily of the non-(gene) clustered group of the PDCH (Protocadherin) family that belongs to the Cadherin superfamily of molecules. d2 subfamily members are characterized by both the absence of a Protein Phosphatase-1 alpha binding domain, and the presence of the two short amino acid motifs in their cytoplasmic domains. PDCH19 is found in the basal ganglia and hippocampus, and will undergo weak homophilic interaction. PDCH19 mutations have been associated with epilepsy and mental retardation. 


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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