SB 215505 (6-Chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-5-quinolinyl-1H-indole-1-carboxamide) | 162100-15-4
掲載日情報：2015/08/28 現在Webページ番号：175502
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月25日 18時55分現在]
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製品詳細
- name
- sb 215505
- chemical name
- 6-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-n-5-quinolinyl-1h-indole-1-carboxamide
- activity
- potent 5-ht2b/2c receptor antagonist (pki values are 8.3, 7.66 and 6.77 for 5-ht2b, 5-ht2c and 5-ht2a respectively). increases wakefulness and motor activity in rats. orally active.
- MW
- 337.81
- Formula:
- c19h16cln3o
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 162100-15-4
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参考文献
Kennett et al (1998) Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated. Neuropharmacology 37 1603. PMID: 9886683.
Reavill et al (1999) Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 126 572. PMID: 10188965.
Kantor et al (2004) Increased wakefulness, motor activity and decreased theta activity after blockade of the 5-HT2B receptor by the subtype-selective antagonist SB-215505. Br.J.Pharmacol. 142 1332. PMID: 15265808.
Reavill et al (1999) Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 126 572. PMID: 10188965.
Kantor et al (2004) Increased wakefulness, motor activity and decreased theta activity after blockade of the 5-HT2B receptor by the subtype-selective antagonist SB-215505. Br.J.Pharmacol. 142 1332. PMID: 15265808.
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