Ro-3306 | CAS:872573-93-8
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175496
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のRo-3306(CAS:872573-93-8)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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Ro-3306の価格
[在庫・価格 :2025年05月09日 00時00分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2025年05月09日 00時00分現在]
Ro-3306
文献数: 0
- 商品コード:CS-3790
- メーカー:CEM
- 包装:5mg
- 価格:¥24,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | M.W.:351.45,化学式:C18H13N3OS2,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 47 mg/mL CAS No:872573-93-8 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | がん研究用各種化合物 |
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Ro-3306
文献数: 0
- 商品コード:CS-3790
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:¥35,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | M.W.:351.45,化学式:C18H13N3OS2,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 47 mg/mL CAS No:872573-93-8 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | がん研究用各種化合物 |
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Ro-3306
文献数: 0
- 商品コード:CS-3790
- メーカー:CEM
- 包装:50mg
- 価格:¥73,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | M.W.:351.45,化学式:C18H13N3OS2,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 47 mg/mL CAS No:872573-93-8 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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製品記事 | がん研究用各種化合物 |
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Ro-3306の構造式
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Ro-3306の特長
Name:Ro-3306;
Cat. No. :CS-3790
CAS No. :872573-93-8
Formula:C18H13N3OS2
M. Wt. : 351.45
Solubility:DMSO: ≥ 47 mg/mL
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Ro-3306について
Ro-3306 is a potent and selective inhibitor of CDK1, with Kis of 20 nM, 35 nM and 340 nM for CDK1, CDK1/cyclin B1 and CDK2/cyclin E, respectively.IC50 & Target: Ki: 20 nM (CDK1), 35 nM (CDK1/cyclin B1), 340 nM (CDK2/cyclin E), 318 nM (PKCδ)[1]In Vitro: RO-3306 is an ATP-competitive inhibitor, and inhibits CDK1/cyclin A complexes with Ki of 110 nM. RO-3306 blocks the cell cycle in the G2/M phase of human cancer cells. RO-3306 (4 μM) induces apoptosis in cancer cells[1]. RO-3306 (5 μM) induces G2/M-phase cell cycle arrest and apoptosis of AML cells in a time-dependent manner. RO-3306 treatment significantly increases the percentage of Annexin V-positive cells in G1-phase cells without affecting the cell cycle distribution. RO-3306 enhances p53-mediated apoptosis. RO-3306 cooperates with Nutlin-3 in activating Bax and inducing mitochondrial apoptosis. RO-3306 (5 μM) downregulates antiapoptotic p21, Bcl-2 and survivin protein expression in AML. RO-3306 inhibits p53-induced p21 synthesis. RO-3306 does not inhibit RNA polymerase II CTD phosphorylation[2]. RO-3306 (10 μM) effectively arrests oocyte maturation. RO-3306 reduces the blastocyst formation in oocytes[3].
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Ro-3306の文献情報
Vassilev LT, et al. Selective small-molecule inhibitor reveals critical mitotic functions of human CDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 11;103(28):10660-5. Kojima K, et al. Cyclin-dependent kinase 1 inhibitor RO-3306 enhances p53-mediated Bax activation and mitochondrial apoptosis in AML. Cancer Sci. 2009 Jun;100(6):1128-36. Jang WI, et al. A specific inhibitor of CDK1, RO-3306, reversibly arrests meiosis during in vitro maturation of porcine oocytes. Anim Reprod Sci. 2014 Jan 30;144(3-4):102-8.
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