Almorexant-hydrochloride | CAS:913358-93-7

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175481

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Chemscene社のAlmorexant-hydrochloride(CAS:913358-93-7)をご紹介します。

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Almorexant-hydrochlorideの価格

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Almorexant-hydrochloride
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M.W.:549.02,化学式:C29H32ClF3N2O3,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 46 mg/mL
CAS No:913358-93-7
別名:ACT-078573 hydrochloride
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Almorexant-hydrochlorideの構造式

Almorexant-hydrochlorideの構造式

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Almorexant-hydrochlorideの特長

Name:Almorexant hydrochloride; ACT-078573 hydrochloride
Cat. No. :CS-2485
CAS No. :913358-93-7
Formula:C29H32ClF3N2O3
M. Wt. : 549.02
Solubility:DMSO: ≥ 46 mg/mL

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Almorexant-hydrochlorideについて

Almorexant Hcl (ACT078573) is a potent and competitive dual orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) antagonist with Ki values of 1.3 and 0.17 nM for OX1 and OX2, respectively.IC50 & Target: IC50 value: 1.3/0.7 nM(OX1/OX2 receptor) [1] [2]In Vitro: [(3)H]Almorexant bound to a single saturable site on hOX(1) and hOX(2) with high affinity (K(d) of 1.3 and 0.17 nM, respectively. In Schild analyses using the [(3)H]inositol phosphates assay, almorexant acted as a competitive antagonist at hOX(1) and as a noncompetitive-like antagonist at hOX(2). In binding kinetic analyses, [(3)H]almorexant had fast association and dissociation rates at hOX(1), whereas it had a fast association rate and a remarkably slow dissociation rate at hOX(2) [1]. in vivo: During the 12-h dark period after dosing, ALM(Almorexant) exacerbated cataplexy in TG mice and increased nonrapid eye movement sleep with heightened sleep/wake fragmentation in both genotypes. ALM showed greater hypnotic potency in WT mice than in TG mice. The 100 mg/kg dose conferred maximal promotion of cataplexy in TG mice and maximal promotion of REM sleep in WT mice. In TG mice, ALM (30 mg/ kg) paradoxically induced a transient increase in active wakefulness [3]. Almorexant 200 mg showed significantly less 'Drug Liking' than both zolpidem doses (p

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Almorexant-hydrochlorideの文献情報

Black SW, et al. Almorexant promotes sleep and exacerbates cataplexy in a murine model of narcolepsy. Sleep. 2013 Mar 1;36(3):325-36. Sifferlen T, et al. Novel pyrazolo-tetrahydropyridines as potent orexin receptor antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1539-42. Malherbe P, et al. Biochemical and electrophysiological characterization of almorexant, a dual orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) antagonist: comparison with selective OX1 and OX2 antagonists. Mol Pharmacol. 2009 Sep;76(3):618-31. Cruz HG, et al. Assessment of the abuse liability of a dual orexin receptor antagonist: a crossover study of almorexant and zolpidem in recreational drug users. CNS Drugs. 2014 Apr;28(4):361-72.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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