DB07268 | CAS:929007-72-7

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175436

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Chemscene社のDB07268(CAS:929007-72-7)をご紹介します。

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DB07268の価格

[在庫・価格 :2024年03月29日 00時00分現在]

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DB07268
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説明文
M.W.:321.33,化学式:C17H15N5O2,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 32 mg/mL
CAS No:929007-72-7
別名:DB 07268,DB-07268
別包装品 別包装品あり
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DB07268の構造式

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DB07268の特長

Name:DB07268; 
Cat. No. :CS-1562
CAS No. :929007-72-7
Formula:C17H15N5O2
M. Wt. : 321.33
Solubility:DMSO: ≥ 32 mg/mL

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DB07268について

DB07268 is a potent and selective JNK1 inhibitor with an IC50 value of 9 nM.IC50 Value: 9 nM (Human JNK1) [1]Target: JNK1This compound has some degree of selectivity over quite a few kinases with the exceptions of CHK1, CK2, and PLK. Although compound 2b (DB-07268) shows submicromolar potency against these three kinases, it still appears to exhibit at least 70- to 90-foldgreater potency against JNK1 than CHK1, CK2, and PLK.

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DB07268の文献情報

Xinyi Song, et al. Synthesis and SAR of 2,4-diaminopyrimidines as potent c-jun N-terminal kinase inhibitors. MedChemComm (2012), 3(2), 238-243. Madhavan T, et al. 3D-QSAR studies of JNK1 inhibitors utilizing various alignment methods. Chem Biol Drug Des. 2012 Jan;79(1):53-67. Liu M, et al. Discovery of a new class of 4-anilinopyrimidines as potent c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Synthesis and SAR studies. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):668-72.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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