CDK9-inhibitor-2 | CAS:1263369-28-3
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175402
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のCDK9-inhibitor-2(CAS:1263369-28-3)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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- CDK9-inhibitor-2の価格
- CDK9-inhibitor-2の構造式
- CDK9-inhibitor-2の特長
- CDK9-inhibitor-2について
- CDK9-inhibitor-2の文献情報
CDK9-inhibitor-2の価格
[在庫・価格 :2025年06月27日 12時55分現在]
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[在庫・価格 :2025年06月27日 12時55分現在]
CDK9-inhibitor-2
文献数: 0
- 商品コード:CS-1252
- メーカー:CEM
- 包装:5mg
- 価格:¥63,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | A novel Cyclin-dependent kinase 9 inhibitor.。M.W.:425.93,化学式:C23H25ClFN5,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO CAS No:1263369-28-3 別名:N2'-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)-5'-chloro-N6-(3-fluorobenzyl)-[2,4'-bipyridine]-2',6-diamine-rel- |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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CDK9-inhibitor-2
文献数: 0
- 商品コード:CS-1252
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:¥94,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | M.W.:425.93,化学式:C23H25ClFN5,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO CAS No:1263369-28-3 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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CDK9-inhibitor-2
文献数: 0
- 商品コード:CS-1252
- メーカー:CEM
- 包装:50mg
- 価格:¥250,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | M.W.:425.93,化学式:C23H25ClFN5,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO CAS No:1263369-28-3 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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CDK9-inhibitor-2の構造式
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CDK9-inhibitor-2の特長
Name:CDK9-IN-2;
Cat. No. :CS-1252
CAS No. :1263369-28-3
Formula:C23H25ClFN5
M. Wt. : 425.93
Solubility:10 mM in DMSO
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CDK9-inhibitor-2について
CDK9-IN-2 is a special cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, extracted from patent WO/2012131594A1, compound CDKI(8), has an IC50 of 5 nM and 7 nM in H929 multiple myeloma(MM) cell line (72 hours) and A2058 skin cell line (72 hours), respectively.IC50 & Target: IC50: 5 nM (CDK9, in H929 multiple myeloma cell line), 7 nM (CDK9, in A2058 skin cell line)[1]In Vitro: CDK9-IN-2 (200 nM) reduces the expression of MEPCE indicating that MEPCE is a pharmacodynamic (PD) marker for any CDK9 inhibitor. The expression of MCL1 protein is reduced 2 hours after treatment and is further reduced after 16 hour exposure to CDK9-IN-2 (500 nM)[1].
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CDK9-inhibitor-2の文献情報
Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1.
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