TAK-438 | CAS:1260141-27-2

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175307

Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のTAK-438(CAS:1260141-27-2)をご紹介します。

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TAK-438の価格

[在庫・価格 :2025年06月20日 12時15分現在]

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TAK-438
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M.W.:461.46,化学式:C21H20FN3O6S,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:881681-01-2
別名:Vonoprazan Fumarate
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保存条件 4℃,暗所保存,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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  • 商品コード:CS-0746
  • メーカー:CEM
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  • 商品コード:CS-0746
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  • 商品コード:CS-0746
  • メーカー:CEM
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文献数: 0

説明文 M.W.:461.46,化学式:C21H20FN3O6S,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:881681-01-2
別名:Vonoprazan Fumarate
法規制等
保存条件 4℃,暗所保存,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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TAK-438の構造式

TAK-438の構造式

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TAK-438の特長

Name:TAK-438; Vonoprazan Fumarate
Cat. No. :CS-0746
CAS No. :1260141-27-2
Formula:C21H20FN3O6S
M. Wt. : 461.46
Solubility:10 mM in DMSO

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TAK-438について

TAK-438 is a novel P-CAB (potassium-competitive acid blocker) that reversibly inhibits H+/K+, ATPase with IC50 of 19 nM (pH 6.5), controls gastric acid secretion.IC50 value: 19 nM [1]Target: H+/K+ATPasein vitro: TAK-438 is a pyrrole derivative with a chemical structure that is completely different from the P-CABs developed to date. TAK-438 inhibits gastric H+, K+-ATPase activity in a concentration-dependent manner. Under neutral conditions (pH 7.5), the inhibitory activity of TAK-438 is almost the same as that under weakly acidic conditions (pH 6.5). TAK-438 does not inhibit Na+, K+-ATPase activity even at concentration 500 times higher than their IC50 values against gastric H+,K+-ATPase activity. TAK-438 inhibits gastric H+, K+-ATPase in a K+-competitive manner with Ki of 3 nM [2]. in vivo: TAK-438 inhibits basal gastric acid secretion in a dose-dependent manner, and the ID50 value is 1.26 mg/kg . Intravenous administration of TAK-438 dose-dependently increases the pH of the gastric perfusate, and the increase in pH is sustained for 5 h after administration. At the 1 mg/kg dose, the pH plateaues 90 min after administration, and the highest pH value reached is 5.9 [2]. In addition, TAK-438 shows a potent and longer-lasting inhibitory effect on the histamine-stimulated gastric acid secretion in rats and dogs. TAK-438 shows significant antisecretory activity through high accumulation and slow clearance from the gastric tissue. TAK-438 is unaffected by the gastric secretory state, unlike PPIs [3].

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TAK-438の文献情報

Arikawa Y, et al. Discovery of a novel pyrrole derivative 1-[5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine fumarate (TAK-438) as a potassium-competitive acid blocker (P-CAB). J Med Chem, 2012, 55(9), 4446-4456. Hori Y, et al. A study comparing the antisecretory effect of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, with lansoprazole in animals. J Pharmacol Exp Ther, 2011, 337(3), 797-804. Hori Y, et al. 1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine monofumarate (TAK-438), a novel and potent potassium-competitive acid blocker for the treatment of acid-related diseases. J Pharmacol Exp Ther, 2010, 335(1), 231-238.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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