PDK1 inhibitor | CAS:1001409-50-2
掲載日情報：2018/03/02 現在Webページ番号：175271
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のPDK1 inhibitor(CAS:1001409-50-2)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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PDK1 inhibitorの価格
[在庫・価格 ：2025年08月08日 00時01分現在]
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[在庫・価格 ：2025年08月08日 00時01分現在]
PDK1 inhibitor
文献数： 0
- 商品コード：CS-0709
- メーカー：CEM
- 包装：5mg
- 価格：¥34,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | An potent and selective inhibitor of PDK1 with potential as anticancer agent.。M.W.：516.5，化学式：C28H22F2N4O4，溶解性：10 mM in DMSO，純度：>98% CAS No：1001409-50-2 別名：3-Pyridinecarboxamide, 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R)-2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]-1,2-dihydro-2-oxo- |
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| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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PDK1 inhibitor
文献数： 0
- 商品コード：CS-0709
- メーカー：CEM
- 包装：10mg
- 価格：¥55,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | An potent and selective inhibitor of PDK1 with potential as anticancer agent.。M.W.：516.5，化学式：C28H22F2N4O4，溶解性：10 mM in DMSO，純度：>98% CAS No：1001409-50-2 別名：3-Pyridinecarboxamide, 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R)-2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]-1,2-dihydro-2-oxo- |
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PDK1 inhibitor
文献数： 0
- 商品コード：CS-0709
- メーカー：CEM
- 包装：50mg
- 価格：¥193,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | An potent and selective inhibitor of PDK1 with potential as anticancer agent.。M.W.：516.5，化学式：C28H22F2N4O4，溶解性：10 mM in DMSO，純度：>98% CAS No：1001409-50-2 別名：3-Pyridinecarboxamide, 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R)-2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]-1,2-dihydro-2-oxo- |
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PDK1 inhibitor
文献数： 0
- 商品コード：CS-0709
- メーカー：CEM
- 包装：100mg
- 価格：¥312,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | M.W.：516.5，化学式：C28H22F2N4O4，純度：>98%，溶解性：10 mM in DMSO CAS No：1001409-50-2 別名：3-Pyridinecarboxamide, 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R)-2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]-1,2-dihydro-2-oxo- |
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PDK1 inhibitorの構造式
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PDK1 inhibitorの特長
Name:MP7;
Cat. No. :CS-0709
CAS No. :1001409-50-2
Formula:C28H22F2N4O4
M. Wt. : 516.50
Solubility:10 mM in DMSO
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PDK1 inhibitorについて
MP7 is a phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1) inhibitor.IC50 & Target: PDK1[1]In Vitro: Cell counting of U87MG-derived glioma stem cells (GSCs) confirms that Alisertib and, to a minor extent, MP7 are able to decrease the number of viable cells. When combined together, GSC viability is further reduced with respect to single-treated cells. As observed in U87MG cells, when used at the highest concentrations (i.e., 1.5 μM Alisertib and 2.5 μM MP7), a significant enhancement in the number of dead cells is evidenced. Following 72 h treatment, MP7 alone does not show a significant inhibition of glioblastoma multiforme (GBM) proliferation. MP7 has been shown to have only minimal effects on monolayer cell growth in several cancer cell lines, with IC50 values in the micromolar range[1].
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PDK1 inhibitorの文献情報
Daniele S, et al. Dual Inhibition of PDK1 and Aurora Kinase A: An Effective Strategy to Induce Differentiation and Apoptosis of Human Glioblastoma Multiforme Stem Cells. ACS Chem Neurosci. 2017 Jan 18;8(1):100-114.
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製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。