Macitentan | CAS:441798-33-0
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175248
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のMacitentan(CAS:441798-33-0)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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Macitentanの価格
[在庫・価格 :2025年04月27日 00時00分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2025年04月27日 00時00分現在]
Macitentan
文献数: 0
- 商品コード:CS-0686
- メーカー:CEM
- 包装:5mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | エンドセリンA(ETA)およびエンドセリンB(ETB)レセプターに対する非ペプチド性アンタゴニスト。特発性肺繊維症(IPF)や肺動脈高血圧症(PAH)研究に有用。M.W.:588.27,化学式:C19H20Br2N6O4S,溶解性:10 mM in DMSO,形状:白色固体,純度:>98% CAS No:441798-33-0 別名:ACT-064992 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | エンドセリンレセプター(Endothelin Receptor)関連低分子化合物 各種阻害物質 |
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Macitentan
文献数: 0
- 商品コード:CS-0686
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | エンドセリンA(ETA)およびエンドセリンB(ETB)レセプターに対する非ペプチド性アンタゴニスト。特発性肺繊維症(IPF)や肺動脈高血圧症(PAH)研究に有用。M.W.:588.27,化学式:C19H20Br2N6O4S,溶解性:10 mM in DMSO,形状:白色固体,純度:>98% CAS No:441798-33-0 別名:ACT-064992 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | エンドセリンレセプター(Endothelin Receptor)関連低分子化合物 各種阻害物質 |
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Macitentan
文献数: 0
- 商品コード:CS-0686
- メーカー:CEM
- 包装:50mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | エンドセリンA(ETA)およびエンドセリンB(ETB)レセプターに対する非ペプチド性アンタゴニスト。特発性肺繊維症(IPF)や肺動脈高血圧症(PAH)研究に有用。M.W.:588.27,化学式:C19H20Br2N6O4S,溶解性:10 mM in DMSO,形状:白色固体,純度:>98% CAS No:441798-33-0 別名:ACT-064992 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
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Macitentanの構造式
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Macitentanの特長
Name:Macitentan; ACT-064992
Cat. No. :CS-0686
CAS No. :441798-33-0
Formula:C19H20Br2N6O4S
M. Wt. : 588.27
Solubility:10 mM in DMSO
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Macitentanについて
Macitentan is an orally active, non-peptide dual endothelin ETA and ETB receptor antagonist for the potential treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).In Vitro: Tube formation ability is restored when microvascular endothelial cells are preincubated with BOS or macitentan, also reducing the expression of mesenchymal markers and restoring CD31 expression and the imbalance between VEGF-A and VEGF-A165b[1]. Macitentan inhibits OATP1B1-mediated uptake of atorvastatin and OATP1B3-mediated uptake of estrone-3-sulfate with IC50 ± SE values of 6.3 ± 0.7 and 11.8 ± 5.0 μM, respectively[3]. Treatment with macitentan or with ACT-132577 does not lead to intracellular accumulation of R123 in HeyA8-MDR, showing that these compounds are not P-gp inhibitors[4]. In Vivo: Macitentan (25 mg/kg/day, p.o.) prevents increased production of vasoactive and fibrogenic factors, NF-κB activation, structural and functional changes, and increases extracellular matrix protein production in type 2 diabetes in type 2 diabetes[2]. Macitentan (10 mg/kg, p.o.) coupled with once-per-week 5 mg/kg taxol, significantly reduces the weight (size) of HeyA8-MDR tumors in mice. Combination therapy with macitentan (10 or 50 mg/kg, but not 5 mg/kg) and taxol or macitentan (10 mg/kg) and cisplatinum significantly reduces the number of proliferating Ki-67-positive cells[4].
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Macitentanの文献情報
Sen S, et al. Renal, retinal and cardiac changes in type 2 diabetes are attenuated by macitentan, a dual endothelin receptor antagonist. Life Sci. 2012 Apr 13. Bruderer S, et al. Effect of cyclosporine and rifampin on the pharmacokinetics of macitentan, a tissue-targeting dual endothelin receptor antagonist. AAPS J. 2012 Mar;14(1):68-78. Corallo C, et al. Bosentan and macitentan prevent the endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT) in systemic sclerosis: in vitro study. Arthritis Res Ther. 2016 Oct 6;18(1):228. Kim SJ, et al. Antivascular therapy for multidrug-resistant ovarian tumors by macitentan, a dual endothelin receptor antagonist.Transl Oncol. 2012 Feb;5(1):39-47.
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