Vorinostat | CAS:149647-78-9

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175160

Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のVorinostat(CAS:149647-78-9)をご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Vorinostatの価格

[在庫・価格 :2025年05月15日 13時35分現在]

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Vorinostat
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説明文
Vorinostat also known as SAHA, Zolinza, MK-0683 is an HDAC inhibitor.。M.W.:264.32,化学式:C14H20N2O3,溶解性:DMSO: ≥ 100 mg/mL,純度:>98%
CAS No:149647-78-9
別名:SAHA
別包装品 別包装品あり
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M.W.:264.32,化学式:C14H20N2O3,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 100 mg/mL
CAS No:149647-78-9
別名:SAHA
別包装品 別包装品あり
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Vorinostat

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説明文 Vorinostat also known as SAHA, Zolinza, MK-0683 is an HDAC inhibitor.。M.W.:264.32,化学式:C14H20N2O3,溶解性:DMSO: ≥ 100 mg/mL,純度:>98%
CAS No:149647-78-9
別名:SAHA
別包装品 別包装品あり
法規制等
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Vorinostat

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説明文 M.W.:264.32,化学式:C14H20N2O3,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 100 mg/mL
CAS No:149647-78-9
別名:SAHA
別包装品 別包装品あり
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Vorinostatの構造式

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Vorinostatの特長

Name:Vorinostat; SAHA
Cat. No. :CS-0589
CAS No. :149647-78-9
Formula:C14H20N2O3
M. Wt. : 264.32
Solubility:DMSO: ≥ 100 mg/mL

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Vorinostatについて

Vorinostat is an inhibitor of HDAC1/3 with IC50 values of 10 nM and 20 nM, respectively.IC50 & Target: IC50: 10 nM (HDAC1), 20 nM (HDAC3)[3]In Vitro: Vorinostat efficiently suppresses MES-SA cell growth at a low dosage (3 μM) already after 24 hours treatment. HDACs class I (HDAC2 and 3) as well as class II (HDAC7) are preferentially affected by this treatment. Vorinostat significantly increases p21WAF1 expression and apoptosis in MES-SA cells[1]. Vorinostat inhibits SK-N-SH and SK-N-Be(2)C with the IC25 values of 1 µM and 0.5 µM, respectively[2].In Vivo: Vorinostat (50 mg/kg/day) reduces a tumor growth by more than 50% in nude mice injected with 5×106 MES-SA cells[1].

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Vorinostatの文献情報

Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3003-7. Hrzenjak A et al. Histone deacetylase inhibitor vorinostat suppresses the growth of uterine sarcomas in vitro and in vivo. Mol Cancer. 2010 Mar 4;9:49. Wang J, et al. Snail determines the therapeutic response to mTOR kinase inhibitors by transcriptional repression of 4E-BP1. Nat Commun. 2017 Dec 20;8(1):2207. Lautz TB, et al. The effect of vorinostat on the development of resistance to Doxorubicin in neuroblastoma.PLoS One. 2012;7(7):e40816. Pérez-Cañamás A, et al. Sphingomyelin-induced inhibition of the plasma membrane calcium ATPase causes neurodegeneration in type A Niemann-Pick disease. Mol Psychiatry. 2017 May;22(5):711-723.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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