Dabigatran etexilate | CAS:211915-06-9

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175102

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Chemscene社のDabigatran etexilate(CAS:211915-06-9)をご紹介します。

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Dabigatran etexilateの価格

[在庫・価格 :2026年04月06日 00時00分現在]

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Dabigatran etexilate
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BIBR-1048 (Dabigatran etexilate, Prazaxa) is an anticoagulant from the class of the direct thrombin inhibitors.BIBR-1048 (Dabigatran etexilate, Prazaxa) is being studied for various clinical indications and in many cases it offers an alternative to warfarin as the preferred orally administered blood thinner since it does not require prothrombin time monitoring while offering similar results in terms of efficacy.。M.W.:627.73,化学式:C34H41N7O5,溶解性:10 mM in DMSO,純度:>98%
CAS No:211915-06-9
別名:BIBR 1048
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CAS No:211915-06-9
別名:BIBR 1048
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CAS No:211915-06-9
別名:BIBR 1048
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M.W.:627.73,化学式:C34H41N7O5,純度:>98%,溶解性:10 mM in DMSO
CAS No:211915-06-9
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CAS No:211915-06-9
別名:BIBR 1048
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CAS No:211915-06-9
別名:BIBR 1048
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Dabigatran etexilateの構造式

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Dabigatran etexilateの特長

Name:Dabigatran etexilate; BIBR 1048
Cat. No. :CS-0530
CAS No. :211915-06-9
Formula:C34H41N7O5
M. Wt. : 627.73
Solubility:10 mM in DMSO

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Dabigatran etexilateについて

Dabigatran etexilate(BIBR-1048) is the orally active prodrug of dabigatran; Dabigatran is a reversible and selective, direct thrombin inhibitor (DTI) with Ki value of 4.5 nM.IC50 Value: 4.5 nM (Ki); 10 nM(Thrombin-induced platelet aggregation) [1]in vitro: Dabigatran selectively and reversibly inhibited human thrombin(Ki: 4.5 nM) as well as thrombin-induced platelet aggregation (IC(50): 10 nM), while showing no inhibitory effect on other platelet-stimulating agents.Thrombin generation in platelet-poor plasma (PPP), measured as the endogenous thrombin potential (ETP) was inhibited concentration-dependently (IC(50): 0.56 microM). Dabigatran demonstrated concentration-dependent anticoagulant effects in various species in vitro, doubling the activated partial thromboplastin time (aPTT), prothrombin time (PT) and ecarin clotting time (ECT) in human PPP at concentrations of 0.23, 0.83 and 0.18 microM, respectively [1]. in vivo: Dabigatran prolonged the aPTT dose-dependently after intravenous administration in rats (0.3, 1 and 3 mg/kg) and rhesus monkeys (0.15, 0.3 and 0.6 mg/kg). Dose- and time-dependent anticoagulant effects were observed with dabigatran etexilate administered orally to conscious rats (10, 20 and 50 mg/kg) or rhesus monkeys (1, 2.5 or 5 mg/kg), with maximum effects observed between 30 and 120 min after administration, respectively [1]. Patients treated with dabigatran etexilate experienced fewer ischaemic strokes (3.74 dabigatran etexilate vs 3.97 warfarin) and fewer combined intracranial haemorrhages and haemorrhagic strokes (0.43 dabigatran etexilate vs 0.99 warfarin) per 100 patient-years [2].Clinical trial: An Evaluation of the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral Dabigatran Etexilate in Hemodialysis Patients . Phase1

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Dabigatran etexilateの文献情報

Kansal AR, Sorensen SV, Gani R, Cost-effectiveness of dabigatran etexilate for the prevention of stroke and systemic embolism in UK patients withatrial fibrillation. Heart. 2012 Apr;98(7):573-8. Wienen W, Stassen JM, Priepke H, In-vitro profile and ex-vivo anticoagulant activity of the direct thrombin inhibitor dabigatran and its orally activeprodrug, dabigatran etexilate. Thromb Haemost. 2007 Jul;98(1):155-62.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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