VX-770 | CAS:873054-44-5
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:175072
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のVX-770(CAS:873054-44-5)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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VX-770の価格
[在庫・価格 :2025年04月30日 12時35分現在]
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Ivacaftor |
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VX-770の構造式
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VX-770の特長
Name:Ivacaftor; VX-770
Cat. No. :CS-0497
CAS No. :873054-44-5
Formula:C24H28N2O3
M. Wt. : 392.49
Solubility:10 mM in DMSO
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VX-770について
Ivacaftor is an orally bioavailable CFTR potentiator, used for cystic fibrosis treatment.In Vitro: Ivacaftor (10 µM) increases the PC secretion activity by 3-fold for ABCB4-G535D, 13.7-fold for ABCB4-G536R, 6.7-fold for ABCB4-S1076C, 9.4-fold for ABCB4-S1176L, and 5.7-fold for ABCB4-G1178S. Ivacaftor corrects the functional defect of ABCB4 mutants[1]. Ivacaftor (10 μM) significantly increases CFTR activity in W1282X-expressing cells compared to R1162X CFTR cells[2]. Ivacaftor shows no significant activity against 160 targets tested including the GABAA benzodiazepine receptor. Ivacaftor increases the chloride secretion with an EC50 of 0.236 ± 0.200 μM, a 10-fold shift in potency compared to the F508del HBEs[3]. In recombinant cells, VX-770 increases CFTR channel open probability (Po) in both the F508del processing mutation and the G551D gating mutation. VX-770 increases forskolin-stimulated IT in temperature-corrected F508del-FRT cells by appr 6-fold with an EC50 of 25 nM[4].In Vivo: Ivacaftor (1-200 mg/kg, p.o.) exhibits good oral bioavailability in rat[3].
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VX-770の文献情報
Mutyam V, et al. Therapeutic benefit observed with the CFTR potentiator, ivacaftor, in a CF patient homozygous for the W1282X CFTR nonsense mutation. J Cyst Fibros. 2017 Jan;16(1):24-29. Hadida S, et al. Discovery of N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (VX-770, ivacaftor), a potent and orally bioavailable CFTR potentiator. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):9776-95 Van Goor F, et al. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18825-30. Delaunay JL, et al. Functional defect of variants in the adenosine triphosphate-binding sites of ABCB4 and their rescue by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator, ivacaftor (VX-770). Hepatology. 2017 Feb;65(2):560-570.
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