AMD 3100 (octahydrochloride) | CAS:155148-31-5

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174909

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AMD 3100 (octahydrochloride)の価格

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AMD 3100 (octahydrochloride)
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AMD 3100 octahydrochloride is Highly selective CXCR4 chemokine receptor antagonist .(IC50 values are 0.02 - 0.13 and > 25 μM for CXCR4 and all other chemokine receptors respectively).。M.W.:794.47,化学式:C28H62Cl8N8,溶解性:H2O: ≥ 42 mg/mL,純度:>98%
CAS No:155148-31-5
別名:AMD3100 octahydrochloride,JM3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride
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AMD 3100 octahydrochloride is Highly selective CXCR4 chemokine receptor antagonist .(IC50 values are 0.02 - 0.13 and > 25 μM for CXCR4 and all other chemokine receptors respectively).。M.W.:794.47,化学式:C28H62Cl8N8,溶解性:H2O: ≥ 42 mg/mL,純度:>98%
CAS No:155148-31-5
別名:AMD3100 octahydrochloride,JM3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride
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Plerixafor (octahydrochloride)
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M.W.:794.47,化学式:C28H62Cl8N8,純度:>98%,溶解性:H2O: ≥ 42 mg/mL
CAS No:155148-31-5
別名:AMD3100 octahydrochloride,JM3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride
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AMD 3100 (octahydrochloride)

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説明文 AMD 3100 octahydrochloride is Highly selective CXCR4 chemokine receptor antagonist .(IC50 values are 0.02 - 0.13 and > 25 μM for CXCR4 and all other chemokine receptors respectively).。M.W.:794.47,化学式:C28H62Cl8N8,溶解性:H2O: ≥ 42 mg/mL,純度:>98%
CAS No:155148-31-5
別名:AMD3100 octahydrochloride,JM3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride
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CAS No:155148-31-5
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CAS No:155148-31-5
別名:AMD3100 octahydrochloride,JM3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride
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AMD 3100 (octahydrochloride)の構造式

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AMD 3100 (octahydrochloride)の特長

Name:Plerixafor octahydrochloride; AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride
Cat. No. :CS-0321
CAS No. :155148-31-5
Formula:C28H62Cl8N8
M. Wt. : 794.47
Solubility:H2O: ≥ 42 mg/mL

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AMD 3100 (octahydrochloride)について

Plerixafor octahydrochloride is a selective CXCR4 antagonist with IC50 of 44 nM.IC50 & Target: IC50: 44 nM (CXCR4)[1]In Vitro: The CXCR4 inhibitor Plerixafor (AMD3100) is a potent inhibitor of CXCL12-mediated chemotaxis (IC50, 5.7 nM) with a potency slightly better than its affinity for CXCR4. Treating the cells with CCX771 or CXCL11 has no effect on CXCL12-mediated MOLT-4 or U937 TEM. In contrast, 10 μM Plerixafor inhibits CXCL12-mediated TEM in both cells lines[1]. Plerixafor (10 μM)-treated cells show a moderate reduction in cell proliferation compared to CXCL12-stimulated cells, which do not reach statistical significance[2].In Vivo: Plerixafor (2 mg/kg) administration to UUO mice exacerbates renal interstitial T cell infiltration, resulting in increased production of the pro-inflammatory cytokines IL-6 and IFN-γ and decreased expression of the anti-inflammatory cytokine IL-10[3]. Both perivascular and interstitial fibrosis are significantly reduced by the CXCR4 antagonist, Plerixafor (AMD3100) at 8 weeks[4]. LD50, mouse, SC: 16.3 mg/kg; LD50, rat, SC: >50 mg/kg; LD50, mouse and rat, IV injection: 5.2 mg/kg.

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AMD 3100 (octahydrochloride)の文献情報

Mercurio L, et al. Targeting CXCR4 by a selective peptide antagonist modulates tumor microenvironment and microglia reactivity in a human glioblastoma model. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 25;35:55. Yang J, et al. Continuous AMD3100 Treatment Worsens Renal Fibrosis through Regulation of Bone Marrow Derived Pro-Angiogenic Cells Homing and T-Cell-Related Inflammation. PLoS One. 2016 Feb 22;11(2):e0149926. Zabel BA, et al. Elucidation of CXCR7-mediated signaling events and inhibition of CXCR4-mediated tumor cell transendothelial migration by CXCR7 ligands. J Immunol. 2009 Sep 1;183(5):3204-11. Chu PY, et al. CXCR4 Antagonism Attenuates the Development of Diabetic Cardiac Fibrosis. PLoS One. 2015 Jul 27;10(7):e0133616.

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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