Hesperadin | CAS:422513-13-1

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174803

Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のHesperadin(CAS:422513-13-1)をご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Hesperadinの価格

[在庫・価格 :2025年07月01日 11時55分現在]

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Hesperadin
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Hesperadin is a human Aurora B inhibitor with an IC50 of 40 nM for the prevention of the phosphorylation of substrate.。M.W.:516.65,化学式:C29H32N4O3S,溶解性:DMSO,純度:>98%
CAS No:422513-13-1
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M.W.:516.65,化学式:C29H32N4O3S,純度:>98%,溶解性:DMSO
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Hesperadinの構造式

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Hesperadinの特長

Name:Hesperadin; 
Cat. No. :CS-0213
CAS No. :422513-13-1
Formula:C29H32N4O3S
M. Wt. : 516.65
Solubility:DMSO

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Hesperadinについて

Hesperadin is an ATP-competitive inhibitor of aurora B kinase with an IC50 of 250 nM.IC50 & Target: IC50: 250 nM (Aurora B)[1]In Vitro: Hesperadin also inhibits other kinases such as AMPK, Lck, MKK1, MAPKAP-K1, CHK1, and PHK at 1 µM drug concentration. Hesperadin causes polyploidy in HeLa cells. Hesperadin-treated HeLa cells show alignment and segregation defects, but sister chromatid separation is intact. Hesperadin causes defects in mitosis and cytokinesis. Hesperadin inhibits Aurora B. Immunofluorescence microscopy reveals that Hesperadin-treated cells in which chromosomes are stretched toward opposite poles, i.e., which have entered anaphase, fail to assemble a central spindle and to properly localize the human centralspindlin subunits CYK-4 and MKLP1[1]. Hesperadin inhibits multiple human clinical isolates of influenza A and B viruses with single to submicromolar efficacy, including oseltamivir-resistant strains. Mechanistic studies reveal that hesperadin inhibits the early stage of viral replication by delaying the nuclear entry of viral ribonucleoprotein complex, thereby inhibiting viral RNA transcription and translation as well as viral protein synthesis[2]. Hesperadin inhibits cell cell proliferation due to appearance of multiple mitotic defects caused by Aurora B activity reduction and elimination of checkpoint proteins--such as hBUBR1 and CENP-E--from kinetochores of mitotic chromosomes[3].

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Hesperadinの文献情報

Hauf S, et al. The small molecule Hesperadin reveals a role for Aurora B in correcting kinetochore-microtubule attachment and in maintaining the spindle assembly checkpoint. J Cell Biol. 2003 Apr 28;161(2):281-94. Hu Y, et al. Chemical Genomics Approach Leads to the Identification of Hesperadin, an Aurora B Kinase Inhibitor, as a Broad-Spectrum Influenza Antiviral. Int J Mol Sci. 2017 Sep 8;18(9). Ladygina NG, et al. Effect of the pharmacological agent hesperadin on breast and prostate tumor cultured cells. Biomed Khim. 2005 Mar-Apr;51(2):170-6.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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