Quizartinib | CAS:950769-58-1
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174801
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のQuizartinib(CAS:950769-58-1)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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Quizartinibの価格
[在庫・価格 :2024年05月02日 20時55分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2024年05月02日 20時55分現在]
Quizartinib
文献数: 0
- 商品コード:CS-0211
- メーカー:CEM
- 包装:5mg
- 価格:¥16,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Quizartinib is a uniquely potent and selective FLT3 inhibitor with IC50 of 0.56 ± 0.3 nM and >10 mM for MC4-11 and A375, respectively.。M.W.:560.67,化学式:C29H32N6O4S,溶解性:DMSO: ≥ 33 mg/mL,純度:>98% CAS No:950769-58-1 別名:AC220 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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Quizartinib
文献数: 0
- 商品コード:CS-0211
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:¥22,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Quizartinib is a uniquely potent and selective FLT3 inhibitor with IC50 of 0.56 ± 0.3 nM and >10 mM for MC4-11 and A375, respectively.。M.W.:560.67,化学式:C29H32N6O4S,溶解性:DMSO: ≥ 33 mg/mL,純度:>98% CAS No:950769-58-1 別名:AC220 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
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Quizartinib
文献数: 0
- 商品コード:CS-0211
- メーカー:CEM
- 包装:50mg
- 価格:¥36,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Quizartinib is a uniquely potent and selective FLT3 inhibitor with IC50 of 0.56 ± 0.3 nM and >10 mM for MC4-11 and A375, respectively.。M.W.:560.67,化学式:C29H32N6O4S,溶解性:DMSO: ≥ 33 mg/mL,純度:>98% CAS No:950769-58-1 別名:AC220 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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掲載カタログ |
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Quizartinib
文献数: 0
- 商品コード:CS-0211
- メーカー:CEM
- 包装:100mg
- 価格:¥60,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
M.W.:560.67,化学式:C29H32N6O4S,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 33 mg/mL CAS No:950769-58-1 別名:AC220 |
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保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
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Quizartinibの構造式
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Quizartinibの特長
Name:Quizartinib; AC220
Cat. No. :CS-0211
CAS No. :950769-58-1
Formula:C29H32N6O4S
M. Wt. : 560.67
Solubility:DMSO: ≥ 33 mg/mL
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Quizartinibについて
Quizartinib is a uniquely potent and selective Flt3 inhibitor with Kd (FLT3 binding affinity) of 1.6±0.7 nM in Biochemical assay.IC50 & Target: Kd: 1.6±0.7 nM (Flt3)[1]In Vitro: Quizartinib (AC220) is a novel compound expressly optimized as a FLT3 inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Quizartinib inhibits FLT3-WT and FLT3-ITD autophosphorylation with IC50 of 4.2±0.3 nM and 1.1±0.1 nM, respectively. Quizartinib inhibits MV4-11 and A375 cells with IC50 of 0.56±0.3 nM and >10 000 nM, respectively. Quizartinib inhibits FLT3 with low nanomolar potency in cellular assays and is highly selective when screened against the majority of the human protein kinome[1]. In Vivo: Quizartinib (AC220) inhibits FLT3 activity in vivo, significantly extends survival in a mouse model of FLT3-ITD AML at doses as low as 1 mg/kg when dosed orally once a day, eradicates tumors in a FLT3-dependent mouse xenograft model at 10 mg/kg, and potently inhibits FLT3 activity in primary patient cells. The oral bioavailability of Quizartinib, determined in rats by comparing oral and intravenous pharmacokinetics at 3 mg/kg, is approximately 40%. A single 10 mg/kg dose of Quizartinib is administered by oral gavage, and mice are killed at 2 time points after dosing, using groups of 4 animals each. Quantitation of total FLT3 and phospho-FLT3 in tumor samples revealed time-dependent inhibition of FLT3 autophosphorylation. FLT3 activity is inhibited by 90% at 2 hours, and 40% at 24 hours after administration. The extent of inhibition therefore correlated well with the expected free Quizartinib plasma levels, based on pharmacokinetic experiments[1].
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Quizartinibの文献情報
Puissant A, et al. SYK is a critical regulator of FLT3 in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2014 Feb 10;25(2):226-42. Zarrinkar PP, et al. AC220 is a uniquely potent and selective inhibitor of FLT3 for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Blood, 2009, 114(14), 2984-2992.
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製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。