PD153035 (Hydrochloride) | CAS:183322-45-4

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174733

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PD153035 (Hydrochloride)の価格

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PD153035 (Hydrochloride)
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PD153035 is inhibitor of EGFR, competitive with ATP.。M.W.:396.67,化学式:C16H15BrClN3O2,溶解性:DMSO,純度:>98%
CAS No:183322-45-4
別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
別包装品 別包装品あり
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PD153035 is inhibitor of EGFR, competitive with ATP.。M.W.:396.67,化学式:C16H15BrClN3O2,溶解性:DMSO,純度:>98%
CAS No:183322-45-4
別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
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M.W.:396.67,化学式:C16H15BrClN3O2,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:183322-45-4
別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
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CAS No:183322-45-4
別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
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別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
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別名:ZM 252868,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD 153035
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PD153035 (Hydrochloride)の構造式

PD153035 (Hydrochloride)の構造式

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PD153035 (Hydrochloride)の特長

Name:PD153035 Hydrochloride; ZM 252868; AG 1517; Tyrphostin AG 1517; SU 5271; PD 153035
Cat. No. :CS-0142
CAS No. :183322-45-4
Formula:C16H15BrClN3O2
M. Wt. : 396.67
Solubility:DMSO

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PD153035 (Hydrochloride)について

PD153035 (ZM 252868;AG 1517;Tyrphostin AG 1517;SU 5271) is a potent EGFR inhibitor with Ki and IC50 of 6 and 25 pM, respectively. IC50 & Target: IC50: 25 pM (EGFR)[1]

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PD153035 (Hydrochloride)の文献情報

Fry DW, et al. A specific inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Science. 1994 Aug 19;265(5175):1093-5. Bos M, et al. PD153035, a tyrosine kinase inhibitor, prevents epidermal growth factor receptoractivation and inhibits growth of cancer cells in a receptor number-dependent manner. Clin Cancer Res. 1997 Nov;3(11):2099-106. Bridges AJ, et al. Tyrosine kinase inhibitors. 8. An unusually steep structure-activity relationship for analogues of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035), a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor. J Med Chem. 1996 Jan 5;39(1):267-76. Kunkel MW, et al. Inhibition of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase by PD153035 in human A431 tumors in athymic nude mice. Invest New Drugs. 1996;13(4):295-302.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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