Lenvatinib | CAS:417716-92-8

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174705

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Chemscene社のLenvatinib(CAS:417716-92-8)をご紹介します。

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Lenvatinibの価格

[在庫・価格 :2025年05月28日 08時15分現在]

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Lenvatinib
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M.W.:426.85,化学式:C21H19ClN4O4,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:417716-92-8
別名:E7080
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Lenvatinib is inhibitor of VEGF-R3 tyrosine kinase (IC50=5.2 nM) and VEGF-R2 tyrosine kinase (IC50=4.0 nM)。M.W.:426.85,化学式:C21H19ClN4O4,溶解性:DMSO,純度:>98%
CAS No:417716-92-8
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説明文 M.W.:426.85,化学式:C21H19ClN4O4,純度:>98%,溶解性:DMSO
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CAS No:417716-92-8
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CAS No:417716-92-8
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  • 商品コード:CS-0109
  • メーカー:CEM
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Lenvatinibの構造式

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Lenvatinibの特長

Name:Lenvatinib; E7080
Cat. No. :CS-0109
CAS No. :417716-92-8
Formula:C21H19ClN4O4
M. Wt. : 426.85
Solubility:DMSO

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Lenvatinibについて

Lenvatinib is an orally active, multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) with IC50 of 4 nM/5.2 nM, and less potent against VEGFR1/Flt-1, and approximately 10-fold more selective for VEGFR2/3 against FGFR1, PDGFRα/β.IC50 & Target: IC50: 4 nM (VEGFR2), 5.2 nM (VEGFR3)[1]In Vitro: Lenvatinib inhibits KIT kinase with an IC50 value of 100 nM. lenvatinib inhibits SCF- and VEGF-induced tube formation in a dose-dependent manner with IC50 values of 5.2 and 5.1 nM, respectively. Lenvatinib inhibits SCF-induced proliferation of another human SCLC, H526 cells, which expresses KIT, at the concentrations required for the inhibition of KIT kinase. The IC50 values of Lenvatinib against phosphorylation of KDR and KIT in HUVEC are about 500 times lower than those against H146 proliferation in vitro[1]. Lenvatinib inhibits both angiogenesis and lymphangiogenesis induced by human breast cancer cells, and significantly inhibits tumor growth of MDA-MB-231. Lenvatinib and bevacizumab treatment decreases MVD by almost the same extent[2]. Lenvatinib inhibits proliferation at high concentrations (mean IC50s 23.6-44.17 μM) in the majority of the cell lines, while the IC50 in the KM12C colon cancer cell line is 9.54 μM[3].In Vivo: Lenvatinib inhibits the growth of H146 tumor at 30 and 100 mg/kg (BID, QDx21) in a dose-dependent manner and causes tumor regression at 100 mg/kg in H146 xenograft model. IHC analysis with anti-CD31 antibody shows that lenvatinib at 100 mg/kg decreases microvessel density more than anti-VEGF antibody and imatinib treatment[1]. lenvatinib (100 mg/kg, p.o.) is administeredand bevacizumab significantly inhibits local tumor growth at the m.f.p., and at the end of treatment, lenvatinib also significantly inhibits metastasis to both regional lymph nodes and distant lung[2].

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Lenvatinibの文献情報

Matsui J, et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumor MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res. 2008, 14(17),545 Glen H, et al. E7080, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor suppresses tumor cell migration and invasion. BMC Cancer. 2011, 11, 309. Matsui J, et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent antitumor activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer. 2008, 122(3), 664-671.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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