抗Mouse Semaphorin 3F抗体(Anti-Mouse Semaphorin 3F antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:160119

Mouse Semaphorin 3Fに対する抗体(Anti-Mouse Semaphorin 3F )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年04月29日 20時55分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Anti-Mouse Semaphorin 3F MAb (Clone 741307)
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
別名:sema domain
クローン:741307
Genbank No: 6405
Protein Accession No: O88632
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Mouse 適用 IHC
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Mouse Semaphorin 3F MAb (Clone 741307)
2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:sema domain
クローン:741307
Genbank No: 6405
Protein Accession No: O88632
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Mouse 適用 IHC
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Mouse Semaphorin 3F MAb (Clone 741307)

文献数: 0

説明文 別名:sema domain
クローン:741307
Genbank No: 6405
Protein Accession No: O88632
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat
交差性 Mouse 適用 IHC
標識 Unlabeled 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
掲載カタログ

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Anti-Mouse Semaphorin 3F MAb (Clone 741307)

文献数: 0

説明文 ※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:sema domain
クローン:741307
Genbank No: 6405
Protein Accession No: O88632
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat
交差性 Mouse 適用 IHC
標識 Unlabeled 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityMouse
LabelUnconjugated
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse Semaphorin 3F Ala19 Pro775 (Arg583Ala and Arg586Ala) Accession # O88632
SourceMonoclonal Rat IgG2A Clone # 741307
PurificationProtein A or G purified from ascites
SpecificityDetects mouse Semaphorin 3F in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant mouse Semaphorin 3A, 3B, 3C, 3E, 4C, 4D, 4G, recombinant human Semaphorin 3D or 3F is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Immunohistochemistry8-25 µg/mLSee below


Immunohistochemistry
Semaphorin 3F in Mouse Brain.
Semaphorin 3F was detected in immersion fixed frozen sections of embryonic mouse brain (13 d.p.c.) using Rat Anti-Mouse Semaphorin 3F Monoclonal Antibody (Catalog # MAB3237) at 25 µg/mL overnight at 4 °C. Tissue was stained using the Anti-Rat HRP-DAB Cell & Tissue Staining Kit (brown; Catalog # CTS017) and counterstained with hematoxylin (blue). Specific staining was localized to neuronal processes. View our protocol for Chromogenic IHC Staining of Frozen Tissue Sections.


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Related Product & Information

BackgroundSemaphorin 3F
background_contentBackground:
Semaphorin 3F
Semaphorin 3F (Sema 3F; previously Sema IV) is one of six Class 3 (secreted) semaphorins which in the mouse share 40‑50% amino acid (aa) identity. Class 3 semaphorins are potent chemorepellents that function in axon guidance and/or vascular tip cell guidance during development (1). Sema 3F is expressed in the developing nervous system, especially in the dorsal spinal cord (2, 3). In adults, Sema 3F is expressed in the lung and most other tissues (2). Crystal structures of semaphorins reveal that the 500 aa N-terminal Sema domain forms a seven-blade beta -propeller similar to that found in integrin molecules. Fourteen conserved cysteine residues and one or more N-glycosylation sites are thought to be critical for forming the secondary structure (4). Isoform A is missing aa 153‑183 within the Sema domain relative to the long form (isoform B) but appears to have similar activity. C-terminal to the Sema domain, Sema 3F has a basic domain, a cysteine‑knot plexin/semaphorin/integrin (PSI) domain, an Ig-like domain, a cysteine for dimerization and another basic domain at the C‑terminus. Dimerization and cleavage at the C-terminus are required for repulsing activity of class 3 semaphorins (5). Mouse Sema 3F shares 96%, 99%, 92%, 97% and 82% aa identity with human, rat, bovine, canine and chick Sema 3F, respectively. Type 3 semaphorins transduce signals through transmembrane plexins, either directly or by binding associated neuropilin receptors. Sema 3F signaling is transduced by type-A plexins, especially Plexin-A3, via interaction with neuropilin-2 (3, 6). Genetic disruption of either Sema 3F or neuropilin-2 alters motor axon trajectory to the ventral forelimb (3). Sema 3F is deleted or downregulated in many metastatic tumors. Restoration of Sema 3F decreases tumorigenicity, vascularization and adhesiveness, most likely through repulsive interactions, VEGF antagonism and downstream integrin regulation (7).


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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