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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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7-Ethoxyresorufin | CAS:5725-91-7

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：159024

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社の7-Ethoxyresorufinです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

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製品情報

7-Ethoxyresorufin (7-ER) is a fluorometric substrate for and competitive inhibitor of cytochrome P450 1A1 (K_m ranges from 0.11-0.23 µM; IC₅₀ = 0.1 µM). It has been used to study the metabolism of arachidonic acid (Item No. 90010) and the mechanisms of vasodilation. 7-ER also has been shown to inhibit nitric oxide synthesis by uncoupling neuronal nitric oxide synthase (K_i = 0.76 µM).

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製品詳細

name	7-Ethoxyresorufin

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参考文献

1. Bourrié, M.,Meunier, V.,Berger, Y., et al. Cytochrome P450 isoform inhibitors as a tool for the investigation of metabolic reactions catalyzed by human liver microsomes. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 277(1), 321-332 (1996).

2. Tassaneeyakul, W.,Birkett, D.J.,Veronese, M.E., et al. Specificity of substrate and inhibitor probes for human cytochromes P450 1A1 and 1A2. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 265(1), 401-407 (1993).

3. Dutton, D.R.,Reed, G.A., and Parkinson, A. Redox cycling of resorufin catalyzed by rat liver microsomal NADPH-cytochrome P450 reductase. Archives of Biochemistry and Biophysics 268(2), 605-616 (1989).

4. Labitzke, E.M.,Diani-Moore, S., and Rifkind, A.B. Mitochondrial P450-dependent arachidonic acid metabolism by TCDD-induced hepatic CYP1A5; conversion of EETs to DHETs by mitochondrial soluble epoxide hydrolase. Archives of Biochemistry and Biophysics 468, 70-81 (2007).

5. Imig, J.D.,Zou, A.P.,de Montellano, P.R.O., et al. Cytochrome P-450 inhibitors alter afferent arteriolar responses to elevations in pressure. American Journal of Physiology.Heart and Circulatory Physiology 35, H1879-H1885 (1994).

6. Li, C.G., and Rand, M.J. Inhibition of NO-medicate responses by 7-ethoxyresorufin, a substrate and competitive inhibitor of cytochrome P450. British Journal of Pharmacology 118(1), 57-62 (1996).

7. Jiang, H.B., and Ichikawa, Y. Neuronal nitric oxide synthase catalyzes the reduction of 7-ethoxyresorufin. Life Sciences 65(12), 1257-1264 (1999).

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