Cucurbitacin I | CAS:2222-7-3

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:158971

Cayman Chemical社のCucurbitacin Iです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Cucurbitacin I is triterpenoid compound that acts as a potent inhibitor of the STAT3/JAK signaling pathway. It specifically suppresses levels of tyrosine phosphorylated STAT3 in v-Src-transformed NIH 3T3 cells and in A549 cells (IC50 = 500 nM) resulting in inhibition of STAT3 DNA binding and reduced STAT3-mediated gene transcription. It also suppresses JAK2 phosphorylation but does not affect Src, ERK, JNK or Akt. In nude mice, cucurbitacin I
(1 mg/kg/day) suppressed growth of various tumors expressing constitutively active STAT3. It promotes the differentiation of dendritic cells and macrophages and enhances the effect of cancer immunotherapy. Cucubitacin I (1 µM for 2 hours) reduced clonogenicity of nasopharyngeal carcinoma cells in vitro and suppresses tumor growth in mice (1.3 mg/kg).

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製品詳細

name Cucurbitacin I

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参考文献

1. Blaskovich, M.A.,Sun, J.,Cantor, A., et al. Discovery of JSI-124 (Cucurbitacin I), a selective janus kinase/signal transducer and activator of transcription 3 signaling pathway inhibitor with potent antitumor activity against human and murine cancer cells in mice. Cancer Research 63(6), 1270-1279 (2003).

2. Nefedova, Y.,Nagaraj, S.,Rosenbauer, A., et al. Regulation of dendritic cell differentiation and antitumor immune response in cancer by pharmacological selective inhibition of the Jak2/STAT3 pathway. Cancer Research 65(20), 9525-9535 (2005).

3. Lui, V.W.Y.,Yau, D.M.S.,Wong, E.Y.L., et al. Cucurbitacin I elicits anoikis sensitization, inhibits cellular invasion and in vivo tumor formation ability of nasopharyngeal carcinoma cells. Carcinogenesis 30(12), 2085-2094 (2009).

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 09時55分現在]

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Cucurbitacin I
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純度:≥98%,化学式:C30H42O7,M.W.:514.7
CAS No:2222-07-3
別包装品 別包装品あり
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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