D609 (potassium salt) | CAS:83373-60-8

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:158967

Cayman Chemical社のD609 (potassium salt)です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC) cleaves PC to generate diacylglycerol and phosphocholine. D609 is a xanthate that acts as a competitive inhibitor of PC-PLC (Ki = 6.4 µM). It does not affect bacterial phosphatidylinositol-specific PLC, bovine pancreatic PLA2, or phospholipase D. D609 also reduces sphingomyelin synthase activity, both in membrane preparations (IC50 = 100 µg/ml) and in cells. Like other xanthates, D609 has antioxidant, antiviral, and anti-tumor activities. In addition, it has anti-inflammatory actions, blocking the induction of nitric oxide synthase by LPS in phagocytes (IC50 = 20 µg/ml) and the expression of vascular cell adhesion molecule 1 by IL-1β in endothelial cells.

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製品詳細

name D609 (potassium salt)

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参考文献

1. Amtmann, E. The antiviral, antitumoural xanthate D609 is a competitive inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C. Drugs Under Experimental and Clinical Research 22, 287-294 (1996).

2. Adibhatla, R.M.,Hatcher, J.F., and Gusain, A. Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609) mechanism of actions: A mini-review of literature. Neurochemical Research 37(4), 671-679 (2012).

3. Luberto, C., and Hannun, Y.A. Sphingomyelin synthase, a potential regulator of intracellular levels of ceramide and diacylglycerol during SV40 transformation. Does sphingomyelin synthase account for the putative phosphatidylcholine-specific phospholipase C? The Journal of Biological Chemisty 273(23), 14550-14559 (1998).

4. Tschaikowsky, K.,Meisner, M.,Schönhuber, F., et al. Induction of nitric oxide synthase activity in phagocytic cells inhibited by tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609). British Journal of Pharmacology 113(3), 664-668 (1994).

5. Cobb, R.R.,Felts, K.A.,Parry, G.C.N., et al. D609, a phosphatidylcholine-specific phospholipase C inhibitor, blocks interleukin-1β-induced vascular cell adhesion molecule 1 gene expression in human endothelial cells. Molecular Pharmacology 49, 998-1004 (1996).

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reagent@funakoshi.co.jp

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