CJ-023423 | CAS:415903-37-6

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:158956

Cayman Chemical社のCJ-023423です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Prostaglandin E2 (PGE2) activates four E prostanoid (EP) receptors, EP1-4. EP4 is a Gs protein-coupled receptor that, by elevating the second messenger cAMP, plays important roles in bone formation and resorption, cancer, and atherosclerosis. CJ-023423 is a potent and selective antagonist of the EP4 receptor (Ki = 13 and 20 nM for human and rat EP4, respectively). It inhibits PGE2-evoked elevation in intracellular cAMP in cells and, in vivo, reduces thermal hyperalgesia induced by intraplantar injection of PGE2. CJ-023423 reduces acute and chronic inflammatory pain in different mouse models.

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製品詳細

name CJ-023423

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参考文献

1. Babaev, V.R.,Chew, J.D.,Ding, L., et al. Macrophage EP4 deficiency increases apoptosis and suppresses early atherosclerosis. Cell Metabolism 8, 492-501 (2008).

2. Li, M.,Thompson, D.D., and Paralkar, V.M. Prostaglandin E2 receptors in bone formation. International Orthopaedics 31, 767-772 (2007).

3. Hawcroft, G.,Ko, C.W.S., and Hull, M.A. Prostaglandin E2-EP4 receptor signalling promotes tumorigenic behaviour of HT-29 human colorectal cancer cells. Oncogene 26, 3006-3019 (2007).

4. Nakao, K.,Murase, A.,Ohshiro, H., et al. CJ-023,423, a novel, potent and selective prostaglandin EP4 receptor antagonist with antihyperalgesic properties. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 322(2), 686-694 (2007).

5. Jones, R.L.,Giembycz, M.A., and Woodward, D.F. Prostanoid receptor antagonists: Development strategies and therapeutic applications. British Journal of Pharmacology 158(1), 104-145 (2009).

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価格

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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