CC4 ((1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl]ethyl]-1,5-methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one) | 492-02-4

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158869

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「CC4 ((1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl]ethyl]-1,5-methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one) | 492-02-4 」ついてご紹介致します。

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価格

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納期 文献数
CC4
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。M.W.:406.52,純度:>98%,化学式:C24H30N4O2
CAS No:492-02-4
法規制等
保存条件 法規備考
掲載カタログ

製品記事 AR-C 118925XX、AZ 12216052、CC4
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。M.W.:406.52,純度:>98%,化学式:C24H30N4O2
CAS No:492-02-4
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製品詳細

name
cc4
chemical name
(1r,5s)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-[2-[(1r,5s)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2h-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4h)-yl]ethyl]-1,5-methano-8h-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
activity
high affinity and subtype selective α6β2 and α4β2 partial agonist (ki values are 12 and 26nm for rat α6β2 and α4β2 receptors respectively). has low affinity for α3β4 and α7 receptors (ki values are 4.8 and 13 μm for human α3β4 and rat α7 receptors respectively). stimulates dopamine release from striatal slices in vitro. attenuates nicotine-induced self-administration and conditional place preference in rats.
MW
406.52
Formula:
c24h30n4o2
Solubility:
soluble to 20 mm in water and to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
492-02-4

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参考文献

Carbonnelle et al (2003) Nitrogen substitution modifies the activity of cytisine on neuronal nicotinic receptor subtypes. Eur.J.Pharmacol. 471 85. PMID: 12818695.

Riganti et al (2005) Long-term exposure to the new nicotinic antagonist 1,2-bisN-cytisinylethane upregulates nicotinic receptor subtypes of SH-SY5Y human neuroblastoma cells. Br.J.Pharmacol. 146 1096. PMID: 16273122.

Sala et al (2013) CC4, a dimer of cytisine, is a selective partial agonist at α4β2/α6β2 nAChR with improved selectivity for tobacco smoking cessation. Br.J.Pharmacol. 168 835. PMID: 22957729.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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