FRAX 486 (6-(2,4-Dichlorophenyl)-8-ethyl-2-[[3-fluoro-4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one) | 1232030-35-1
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158838
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「FRAX 486 (6-(2,4-Dichlorophenyl)-8-ethyl-2-[[3-fluoro-4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one) | 1232030-35-1 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
追加しました。
構造式
追加しました。
価格
[在庫・価格 ：2024年04月19日 16時15分現在]
| 詳細 | 商品名 |
|
文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
FRAX 486 |
|
本製品は取扱中止になりました | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FRAX 486 |
|
1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[在庫・価格 ：2024年04月19日 16時15分現在]
FRAX 486
文献数： 1
- 商品コード：5190/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 本製品は取扱中止になりました
| 説明文 |
CAS No：1232030-35-1 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 掲載カタログ |
|
||||||
| 製品記事 |
2-MPPA、Agitoxin 2、E 64、FRAX 486、Lu AA 47070 PAK (P21-Activated Kinase) Inhibitor |
||||||
| 関連記事 | |||||||
FRAX 486
文献数： 1
- 商品コード：5190/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥84,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。p21-activated kinase (PAK)の強力な阻害物質。M.W.：513.39，純度：＞98％，化学式：C25H23Cl2FN6O CAS No：1232030-35-1 |
||
|---|---|---|---|
| 法規制等 | |||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
|
||
| 製品記事 |
2-MPPA、Agitoxin 2、E 64、FRAX 486、Lu AA 47070 PAK (P21-Activated Kinase) Inhibitor |
||
| 関連記事 | |||
追加しました。
製品詳細
- name
- frax 486
- chemical name
- 6-(2,4-dichlorophenyl)-8-ethyl-2-[[3-fluoro-4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one
- activity
- potent p21-activated kinase (pak) inhibitor (ic50 values are 14, 33, 39 and 575 nm for pak1, pak2, pak3 and pak4 respectively). blocks and reverses the disc1 knockdown-induced reduction in dendritic spine size in cortical neurons. attenuates dendritic spine elimination and enhances spine generation in disc1 knockdown mice. ameliorates autism-like behavioral symptoms in fragile x mental retardation 1 (fmr1) knockout mice. brain penetrant and orally bioavailable.
- MW
- 513.39
- Formula:
- c25h23cl2fn6o
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at -20°c
- CAS No:
- 1232030-35-1
追加しました。
参考文献
Hayashi-Takagi et al (2013) PAKs inhibitors ameliorate schizophrenia-associated dendritic spine deterioration in vitro and in vivo during late adolescence. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 111 6461. PMID: 24706880.
追加しました。
製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。