HMR 1556 (N-[(3R,4S)-3,4-Dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(4,4,4-trifluorobutoxy)-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methylmetanesulfonamide) | 223749-46-0

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158714

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「HMR 1556 (N-[(3R,4S)-3,4-Dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(4,4,4-trifluorobutoxy)-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methylmetanesulfonamide) | 223749-46-0 」ついてご紹介致します。

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価格

[在庫・価格 :2025年05月28日 08時15分現在]

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納期 文献数
HMR 1556
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。M.W.:411.44,純度:>98%,化学式:C17H24F3NO5S
CAS No:223749-46-0
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

製品記事 CVT 10216、HMR 1556、Rifaximin、SAG
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HMR 1556

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。M.W.:411.44,純度:>98%,化学式:C17H24F3NO5S
CAS No:223749-46-0
法規制等
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製品詳細

name
hmr 1556
chemical name
n-[(3r,4s)-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(4,4,4-trifluorobutoxy)-2h-1-benzopyran-4-yl]-n-methylmetanesulfonamide
activity
potent and selective iks channel blocker (ic50 values are 10.5 and 34 nm in canine and guinea pig ventricular myocytes respectively). selectively inhibits iks currents over ikr, iki, ito and l-type ca2+ channel currents. also has little or no effect on kv11.1 kv1.5, kv1.3, kir2.1 and hcn2 channel currents. potentiates e-4031-induced arrhythmias in vivo.
MW
411.44
Formula:
c17h24f3no5s
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 50 mm in ethanol
Purity:
>98 %
Storage:
store at rt
CAS No:
223749-46-0

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参考文献

Gerlach et al (2001) Synthesis and activity of novel and selective I(Ks)-channel blockers. J.Med.Chem. 44 3831. PMID: 11689069.

Thomas et al (2003) HMR 1556, a potent and selective blocker of slowly activating delayed rectifier potassium current. J.Cardiovasc.Pharmacol. 41 140. PMID: 12500032.

Michael et al (2007) Potentiation of E-4031-induced torsade de pointes by HMR1556 or ATX-II is not predicted by action potential short-term variability or triangulation. Br.J.Pharmacol 152 1215. PMID: 17965747.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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