SB 204990 ((3R,5S)-rel-5-[6-(2,4-Dichlorophenyl)hexyl]tetrahydro-3-hydroxy-2-oxo-3-furanacetic acid) | 154566-12-8

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158682

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「SB 204990 ((3R,5S)-rel-5-[6-(2,4-Dichlorophenyl)hexyl]tetrahydro-3-hydroxy-2-oxo-3-furanacetic acid) | 154566-12-8 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 20時55分現在]

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納期 文献数
SB 204990
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。ATP-citrate lyase (ACL)阻害物質。M.W.:389.27,純度:>98%,化学式:C18H22Cl2O5
CAS No:154566-12-8
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。ATP-citrate lyase (ACL)阻害物質。M.W.:389.27,純度:>98%,化学式:C18H22Cl2O5
CAS No:154566-12-8
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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。ATP-citrate lyase (ACL)阻害物質。M.W.:389.27,純度:>98%,化学式:C18H22Cl2O5
CAS No:154566-12-8
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CAS No:154566-12-8
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製品詳細

name
sb 204990
chemical name
(3r,5s)-rel-5-[6-(2,4-dichlorophenyl)hexyl]tetrahydro-3-hydroxy-2-oxo-3-furanacetic acid
activity
atp citrate lyase (acl) inhibitor. prodrug of sb 201076. inhibits cholesterol and fatty acid synthesis in a dose-dependent manner in hepg2 cells. orally active in vivo.
MW
389.27
Formula:
c18h22cl2o5
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>98 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
154566-12-8

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参考文献

Gribble et al (1998) ATP-Citrate lyase as a target for hypolipidemic intervention. 2. Synthesis and evaluation of (3R*,5S*)-ω-substituted-3-carboxy-3, 5-dihydroxyalkanoic acids and their gamma-lactone prodrugs as inhibitors of the enzyme in vitro and in vivo. J.Med.Chem. 41 3582. PMID: 9733484.

Pearce et al (1998) The role of ATP citrate-lyase in the metabolic regulation of plasma lipids. Hypolipidaemic effects of SB-204990, a lactone prodrug of the potent ATP citrate-lyase inhibitor SB-201076. Biochem.J. 334 113. PMID: 9693110.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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