AZ 628 (3-(1-Cyano-1-methylethyl)-N-[3-[(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide) | 878739-06-1
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158586
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「AZ 628 (3-(1-Cyano-1-methylethyl)-N-[3-[(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide) | 878739-06-1 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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構造式

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価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 13時55分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2025年04月26日 13時55分現在]
AZ 628
文献数: 0
- 商品コード:4836/50
- メーカー:RSD
- 包装:50mg
- 価格:¥367,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:医薬用外劇物
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。Rafキナーゼの強力かつATP競合的阻害物質。M.W.:451.52,純度:>98%,化学式:C27H25N5O2 CAS No:878739-06-1 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | 医薬用外劇物 | ||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | AZ 628、JIB 04、Salirasib、Phortress |
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AZ 628
文献数: 0
- 商品コード:4836/10
- メーカー:RSD
- 包装:10mg
- 価格:¥89,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:医薬用外劇物
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。Rafキナーゼの強力かつATP競合的阻害物質。M.W.:451.52,純度:>98%,化学式:C27H25N5O2 CAS No:878739-06-1 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | 医薬用外劇物 | ||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
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製品記事 | AZ 628、JIB 04、Salirasib、Phortress |
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製品詳細
- name
- az 628
- chemical name
- 3-(1-cyano-1-methylethyl)-n-[3-[(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide
- activity
- potent, atp-competitive inhibitor of raf kinases (ic50 values are 29, 34 and 105 nm for c-raf1, b-rafv600e and wild-type b-raf, respectively). displays selectivity for raf kinases over a panel of 150 other kinases; inhibits activation of tyrosine protein kinases such as vegfr2, lyn, flt1 and fms. also inhibits growth, and induces cell cycle arrest and apoptosis in colon and melanoma cell lines with the b-rafv600e mutation.
- MW
- 451.52
- Formula:
- c27h25n5o2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 878739-06-1
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参考文献
Montagut et al (2008) Elevated CRAF as a potential mechanism of acquired resistance to BRAF inhibition in melanoma. Cancer Res. 68 4853. PMID: 18559533.
Hatzivassiliou et al (2010) RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth. Nature 464 431. PMID: 20130576.
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