PF 04691502 (2-Amino-8-[trans-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-6-(6-methoxy-3-pyridinyl)-4-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one) | 1013101-36-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158573
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価格
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PF 04691502
文献数： 0
| 説明文 |
CAS No：1013101-36-4 |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
Recombinant Mouse VEGF188 / Anti-Mouse FCRLA Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody |
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製品詳細
- name
- pf 04691502
- chemical name
- 2-amino-8-[trans-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-6-(6-methoxy-3-pyridinyl)-4-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one
- activity
- potent and selective dual atp-competitive pi 3-k/mtor inhibitor (ki values are 1.6, 1.8, 1.9, 2.1 and 16 nm for human pi 3-k δ, α, γ, β, and mtor, respectively). displays no significant inhibitory activity at more than 80 protein kinases (concentration ≥ 10 μm) including hvps34, pi 3-k downstream kinases, and mapk family members. orally available. induces robust cell cycle arrest at the g1 phase in u87mg cancer cells and antitumor activity in skov3 ovarian cancer xenograft models.
- MW
- 425.48
- Formula:
- c22h27n5o4
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at -20°c
- CAS No:
- 1013101-36-4
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参考文献
Yuan et al (2011) PF-04691502, a potent and selective oral inhibitor of PI3K and mTOR kinases with antitumor activity. Mol.Cancer Ther. 10 2189. PMID: 21750219.
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