Pyridostatin pentahydrochloride (4-(2-Aminoethoxy)N2,N6-bis[(4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinecarboxamide pentahydrochloride)

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158530

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Pyridostatin pentahydrochloride (4-(2-Aminoethoxy)N2,N6-bis[(4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinecarboxamide pentahydrochloride) 」ついてご紹介致します。

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TOCRIS(バイオテクネブランド)。グアニン四重鎖の安定化物質。M.W.:778.94,純度:>98%,化学式:C31H32N8O5.5HCl
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Pyridostatin pentahydrochloride

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製品詳細

name
pyridostatin pentahydrochloride
chemical name
4-(2-aminoethoxy)n2,n6-bis[(4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinecarboxamide pentahydrochloride
activity
binds and stabilizes g-quadruplexes, inducing dna damage and cell cycle arrest (kd = 490 nm); targets the proto-oncogene src, reducing src protein abundance and src-dependent motility in human breast cancer cells. also targets telomeric g-quadruplexes, inducing telomerase dysfunction. activates the dna-dependent protein kinase catalytic sunbunit (dna-pkcs).
MW
778.94
Formula:
c31h32n8o5.5hcl
Solubility:
soluble to 100 mm in water
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at rt

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参考文献

Müller et al (2010) Small-molecule-mediated G-quadruplex isolation from human cells. Nat.Chem. 2 1095. PMID: 21107376.

Koirala et al (2011) A single-molecule platform for investigation of interactions between G-quadruplexes and small-molecule ligands. Nat.Chem. 3 782. PMID: 21941250 .

Rodriguez et al (20112) Small-molecule-induced DNA damage identifies alternative DNA structures in human genes. Nat.Chem.Biol. 8 301. PMID: 22306580.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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