Ro 5-3335 (Alternative Name: CBFβ-Runx1 inhibitor II 7-Chloro-1,3-dihydro-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one) | 30195-30-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158475

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納期 文献数
Ro 5-3335
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。抗ウイルス物質(Antiviral Compound)。化学式:C13H10ClN3O,M.W.:259.63,純度:>98%。化学式:C13H10ClN3O,M.W.:259.63,純度:>98%
CAS No:30195-30-3
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ

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Ro 5-3335

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。抗ウイルス物質(Antiviral Compound)。化学式:C13H10ClN3O,M.W.:259.63,純度:>98%。化学式:C13H10ClN3O,M.W.:259.63,純度:>98%
CAS No:30195-30-3
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製品詳細

name
ro 5-3335
chemical name
alternative name: cbfβ-runx1 inhibitor ii 7-chloro-1,3-dihydro-5-(1h-pyrrol-2-yl)-2h-1,4-benzodiazepin-2-one
activity
core binding factor (cbf) inhibitor; preferentially kills human leukemia cell lines with cbf fusion proteins (ic50 = 1.1 μm). represses runx1/cbfβ-dependent transactivation in reporter assays and inhibits transcriptional regulation by runx1 and cbfβ. reduces leukemia burden in a mouse model. attenuates runx1-dependent hematopoiesis in zebrafish embryos. also a tat antagonist; inhibits hiv-1 replication in vitro.
MW
259.63
Formula:
c13h10cln3o
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
30195-30-3

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参考文献

Cupelli et al (1995) The human immunodeficiency virus type 1 Tat antagonist, Ro 5-3335, predominantly inhibits transcription initiation from the viral promoter. J.Virol. 69 2640. PMID: 7884917.

Okuda et al (2001) RUNX1/AML1: a central player in hematopoiesis. Int. J. Hematol. 74 252. PMID: 11721959.

Cunningham et al (2012) Identification of benzodiazepine Ro5-3335 as an inhibitor of CBF leukemia through quantitative high throughput screen against RUNX1-CBFß interaction. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 109 14592. PMID: 22912405.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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