GSK J1 (N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine) | 1373422-53-7

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158398

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「GSK J1 (N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine) | 1373422-53-7 」ついてご紹介致します。

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価格

[在庫・価格 :2024年04月25日 20時55分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
GSK J1
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なJMJD3およびUTXの阻害物質。IC50値:60 nM(ヒトJMJD3)。M.W.:389.45,純度:>99%,M.W.:389.45,化学式:C22H23N5O2
CAS No:1373422-53-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なJMJD3およびUTXの阻害物質。IC50値:60 nM(ヒトJMJD3)。M.W.:389.45,純度:>99%,M.W.:389.45,化学式:C22H23N5O2
CAS No:1373422-53-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2020年5月1日号 p.23

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[在庫・価格 :2024年04月25日 20時55分現在]

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GSK J1

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なJMJD3およびUTXの阻害物質。IC50値:60 nM(ヒトJMJD3)。M.W.:389.45,純度:>99%,M.W.:389.45,化学式:C22H23N5O2
CAS No:1373422-53-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なJMJD3およびUTXの阻害物質。IC50値:60 nM(ヒトJMJD3)。M.W.:389.45,純度:>99%,M.W.:389.45,化学式:C22H23N5O2
CAS No:1373422-53-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2020年5月1日号 p.23

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製品詳細

name
gsk j1
chemical name
n-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3h-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine
activity
potent inhibitor of the h3k27 histone demethylases jmjd3 (kdm6b) and utx (kdm6a) (ic50 values are 28 and 53 nm respectively). also inhibits kdm5b, kdm5c and kdm5a (ic50 values are 170, 550 and 6,800 nm respectively). exhibits no activity against a panel of other histone demethylases (ic50 >20 μm), and displays no significant inhibitory activity against 100 protein kinases at a concentration of 30 μm. ethyl ester derivative also available.
MW
389.45
Formula:
c22h23n5o2
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
1373422-53-7

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参考文献

Kruidenier et al (2012) A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature 488 404. PMID: 22842901.

Heinemann et al (2014) Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature 514 E1. PMID: 25279926.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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