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BAY 41-2272 (5-Cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-pyrimidinamine) | 256376-24-6

掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158263

アールアンドディー システムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「BAY 41-2272 (5-Cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-pyrimidinamine) | 256376-24-6 」ついてご紹介致します。

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BAY 41-2272
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。可溶型グアニル酸シクラーゼ（sGC）の活性化物質。sGCのαサブユニットに存在する一酸化窒素（NO）非依存性の調節ドメインに作用する。血小板凝集（IC50＝36 nM）およびウサギ大動脈のフェニルフリン誘導性収縮（IC50＝0.30μM）を阻害する。また，cAMPおよびcGMP依存性のPKA / PKG経路を介する血管平滑筋の増殖を抑制する。DMSOに可溶（100 mM）。M.W.：360.39，純度：＞98％，形状：白色固体
CAS No：256376-24-6
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

name
bay 41-2272
chemical name
5-cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-pyrimidinamine
activity
activator of soluble guanylyl cyclase (sgc); acts at a nitric oxide (no)-independent regulatory site in the sgc α1 subunit. inhibits platelet aggregation (ic50 = 36 nm) and phenylephrine-induced contractions of rabbit aorta (ic50 = 0.30 μm). also reduces vascular smooth muscle growth through camp- and cgmp-dependent pka and pkg pathways.
MW
360.39
Formula:
c20h17fn6
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
256376-24-6

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参考文献

Mittendorf et al (2009) Discovery of Riociguat (BAY 63-2521): a potent, oral stimulator of soluble guanylate cyclase for the treatment of pulmonary hypertension. ChemMedChem 4 853. PMID: 19263460.

Stasch et al (2010) NO-independent regulatory site on soluble guanylate cyclase. Nature 410 212. PMID: 11242081.

Joshi et al (2011) The soluble guanylate cyclase stimulator BAY 41-2272 inhibits vascular smooth muscle growth through the cAMP-dependent protein kinase and cGMP-dependent protein kinase pathways. J.Pharmacol.Exp.Ther. 339 394. PMID: 21825001.

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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