680C91 (6-Fluoro-3-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-1H-indole) | 163239-22-3
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158232
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価格
[在庫・価格 :2025年04月25日 20時55分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TB 680C91 |
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本製品は製品内容等が変更されました
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製品詳細
- name
- 680c91
- chemical name
- 6-fluoro-3-[(1e)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-1h-indole
- activity
- potent and selective inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase (tdo) (ki = 51 nm). exhibits no activity against indoleamine 2,3-dioxygenase, monoamine oxidase a and b, 5-ht uptake or 5-ht1a, 1d, 2a and 2c receptors. produces large increases in brain tryptophan and serotonin in vitro and in vivo in the rat.
- MW
- 238.26
- Formula:
- c15h11fn2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 50 mm in ethanol
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 163239-22-3
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参考文献
Salter et al (1995) The effects of a novel and selective inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase on tryptophan and serotonin metabolism in the rat. Biochem.Pharmacol. 17 1435. PMID: 7539265.
Salter et al (1995) The effects of an inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase and a combined inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase and 5-HT reuptake in the rat. Neuropharmacology 34 217. PMID: 7617147.
Opitz et al (2011) An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor. Nature 478 197. PMID: 21976023.
Salter et al (1995) The effects of an inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase and a combined inhibitor of tryptophan 2,3-dioxygenase and 5-HT reuptake in the rat. Neuropharmacology 34 217. PMID: 7617147.
Opitz et al (2011) An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor. Nature 478 197. PMID: 21976023.
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