YC 1 (3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl indazole) | 170632-47-0

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158166

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本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

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YC 1
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。可溶型グアニル酸シクラーゼ(sGC)のNO非依存性活性化物質。cGMPレベルを上昇させ,ウサギ洗浄血小板のコラーゲンによる凝集反応を阻害する(IC50=14.6μM)。フェニレフリンにより収縮したウサギ大動脈輪を弛緩させる(EC50=1.9μM)。ヒト肝癌細胞株(HCC)および,HCCを異種移植した無胸腺重度複合免疫不全(SCID)マウスにおいて,細胞周期をG1期で停止することにより,抗増殖活性を示す。良性細胞における細胞毒性は低い。DMSO(100 mM)およびエタノール(50 mM)に可溶。M.W.:304.34,純度:>99%,形状:白色固体
CAS No:170632-47-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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YC 1
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。可溶型グアニル酸シクラーゼ(sGC)のNO非依存性活性化物質。cGMPレベルを上昇させ,ウサギ洗浄血小板のコラーゲンによる凝集反応を阻害する(IC50=14.6μM)。フェニレフリンにより収縮したウサギ大動脈輪を弛緩させる(EC50=1.9μM)。ヒト肝癌細胞株(HCC)および,HCCを異種移植した無胸腺重度複合免疫不全(SCID)マウスにおいて,細胞周期をG1期で停止することにより,抗増殖活性を示す。良性細胞における細胞毒性は低い。DMSO(100 mM)およびエタノール(50 mM)に可溶。M.W.:304.34,純度:>99%,形状:白色固体
CAS No:170632-47-0
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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。可溶型グアニル酸シクラーゼ(sGC)のNO非依存性活性化物質。cGMPレベルを上昇させ,ウサギ洗浄血小板のコラーゲンによる凝集反応を阻害する(IC50=14.6μM)。フェニレフリンにより収縮したウサギ大動脈輪を弛緩させる(EC50=1.9μM)。ヒト肝癌細胞株(HCC)および,HCCを異種移植した無胸腺重度複合免疫不全(SCID)マウスにおいて,細胞周期をG1期で停止することにより,抗増殖活性を示す。良性細胞における細胞毒性は低い。DMSO(100 mM)およびエタノール(50 mM)に可溶。M.W.:304.34,純度:>99%,形状:白色固体
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製品詳細

name
yc 1
chemical name
3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl indazole
activity
nitric oxide-independent activator of soluble guanylyl cyclase (sgc). significantly elevates cgmp levels and inhibits collagen-stimulated aggregation of washed rabbit platelets (ic50 = 14.6 μm); induces relaxation in denuded phenylephrine-contracted rabbit aortic rings (ec50 = 1.9 μm). also displays antiproliferative activity in vitro and in vivo by inducing g1 cell cycle arrest in two human hepatocellular carcinoma (hcc) cell lines, and in hcc xenografts in athymic scid mice. exhibits low cytotoxicity in non-malignant cells.
MW
304.34
Formula:
c19h16n2o2
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 50 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
170632-47-0

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参考文献

Ko et al (1994) YC-1, a novel activator of platelet guanylate cyclase. Blood. 84 4226. PMID: 7527671.

Martin et al (2001) YC-1 activation of human soluble guanylyl cyclase has both heme-dependent and heme-independent components. Proc.Natl.Sci.U.S.A. 98 12938. PMID: 11687640.

Wang et al (2005) YC-1 [3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl indazole] exhibits a novel antiproliferative effect and arrests the cell cycle in G0-G1 in human hepatocellular carcinoma cells. J.Pharmacol.Exp.Ther. 312 917. PMID: 15525795.

Teixeira et al (2006) Molecular mechanisms underlying rat mesenteric artery vasorelaxation induced by the nitric oxide-independent soluble guanylyl cyclase stimulators BAY 41-2272 [5-cyclopropyl-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-ylamine] and YC-1 [3-(5'-hydroxymethyl-2'furyl)-1-benzyl indazole]. J.Pharmacol.Exp.Ther. 317 258. PMID: 16352702.

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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