Valsartan (Alternative Name: CGP 48933 (S)-3-methyl-2-[N-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)pentanamido]butanoic acid) | 137862-53-4

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158094

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Valsartan (Alternative Name: CGP 48933 (S)-3-methyl-2-[N-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)pentanamido]butanoic acid) | 137862-53-4 」ついてご紹介致します。

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]

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納期 文献数
Valsartan
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のAT1レセプターアンタゴニスト(Ki=2.38 nM)。M.W.:435.52,純度:>99%,化学式:C24H29N5O3
CAS No:137862-53-4
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のAT1レセプターアンタゴニスト(Ki=2.38 nM)。M.W.:435.52,純度:>99%,化学式:C24H29N5O3
CAS No:137862-53-4
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CAS No:137862-53-4
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製品詳細

name
valsartan
chemical name
alternative name: cgp 48933 (s)-3-methyl-2-[n-({4-[2-(2h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)pentanamido]butanoic acid
activity
high affinity at1 receptor antagonist (ki = 2.38 nm). displays 30,000-fold selectivity over at2 receptors. inhibits angiotensin ii-induced release of aldosterone in vitro. orally active.
MW
435.52
Formula:
c24h29n5o3
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
137862-53-4

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参考文献

Criscione et al (1993) Pharmacological profile of valsartan: a potent, orally active, nonpeptide antagonist of the angiotensin II AT1-receptor subtype. Br.J.Pharmacol. 110 761. PMID: 8242249.

Wexler et al (1996) Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: the next generation in antihypertensive therapy. J.Med.Chem. 39 625. PMID: 8576904.

Hanafy et al (2008) Effects of angiotensin II blockade on inflammation-induced alterations of pharmacokinetics and pharmacodynamics of calcium channel blockers. Br.J.Pharmacol. 153 90. PMID: 17965735.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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