CP 100356 hydrochloride (4-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)-N-2[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-quinazolinamine hydrochloride) | 142715-48-8
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158075
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2026年03月17日 00時00分現在]
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CP 100356 hydrochloride |
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[在庫・価格 ：2026年03月17日 00時00分現在]
CP 100356 hydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：4193/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥85,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のP-糖タンパク質(P-gp)阻害物質。Ki=58 nM（マウスPgp1a），94 nM（マウスPgp1b）。M.W.：597.1，純度：＞98％ CAS No：142715-48-8 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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CP 100356 hydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：4193/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥349,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のP-糖タンパク質(P-gp)阻害物質。Ki=58 nM（マウスPgp1a），94 nM（マウスPgp1b）。M.W.：597.1，純度：＞98％ CAS No：142715-48-8 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 掲載カタログ |
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製品詳細
- name
- cp 100356 hydrochloride
- chemical name
- 4-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1h)-isoquinolinyl)-n-2[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-quinazolinamine hydrochloride
- activity
- high affinity p-glycoprotein (p-gp) inhibitor (ki values are 58 and 94 nm for mouse pgp1a and pgp1b isoforms). inhibits calcein-am uptake in mdr1-transfected mdckii cells (ic50 = 0.5 μm) and prazosin transport in bcrp-transfected mdckii cells (ic50 = 1.5 μm). displays weak or no inhibitory activity against mrp1, oatp1b1 and several major human p450 enzymes (ic50 > 50 μm).
- MW
- 597.1
- Formula:
- c31h36n4o6.hcl
- Solubility:
- soluble to 20 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- desiccate at rt
- CAS No:
- 142715-48-8
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参考文献
Wandel et al (1999) P-glycoprotein and cytochrome P-450 3A inhibition: dissociation of inhibitory potencies. Cancer Res. 59 3944. PMID: 10463589.
Kalgutkar et al (2009) N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2[1H]-yl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-amine (CP-100,356) as a "chemical knock-out equivalent" to assess the impact of efflux transporters on oral drug absorption in the rat. J.Pharm.Sci. 98 4914. PMID: 19373887.
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