MC 1568 (3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropen-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide) | 852475-26-4
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157977
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価格
[在庫・価格 :2025年06月07日 20時55分現在]
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製品詳細
- name
- mc 1568
- chemical name
- 3-[5-(3-(3-fluorophenyl)-3-oxopropen-1-yl)-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl]-n-hydroxy-2-propenamide
- activity
- selective inhibitor of class iia histone deacetylases (hdacs). exhibits tissue-selective inhibition between members of class ii deacetylases in vivo; inhibits hdac4 and hdac5 in skeletal muscle and the heart without affecting hdac3 activity. arrests myogenesis through the stabilization of myocyte enhancer factor 2d (mef2d)-hdac3/4 complex. displays no inhibition of class i hdac activity or expression.
- MW
- 314.31
- Formula:
- c17h15fn2o3
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >96 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 852475-26-4
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参考文献
Mai et al (2005) Class II (IIa)-selective histone deacetylase inhibitors. 1. Synthesis and biological evaluation of novel (aryloxopropenyl)pyrrolyl hydroxyamines. J.Med.Chem. 48 3344. PMID: 15857140.
Mai et al (2007) Identification of two new synthetic histone deacetylase inhibitors that modulate globin gene expression in erythroid cells from healthy donors and patients with thalassemia. Mol.Pharmacol. 72 1111. PMID: 17666592.
Nebbioso et al (2009) Selective class II HDAC inhibitors may impaor myogenesis by modulating the stability and activity of HDAC-MEF2 complexes. EMBO J. 10 776.
Mai et al (2007) Identification of two new synthetic histone deacetylase inhibitors that modulate globin gene expression in erythroid cells from healthy donors and patients with thalassemia. Mol.Pharmacol. 72 1111. PMID: 17666592.
Nebbioso et al (2009) Selective class II HDAC inhibitors may impaor myogenesis by modulating the stability and activity of HDAC-MEF2 complexes. EMBO J. 10 776.
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