PSI (N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucyl-L-α-glutamyl-tert-butyl ester-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-alaninamide) | 158442-41-2

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157955

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「PSI (N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucyl-L-α-glutamyl-tert-butyl ester-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-alaninamide) | 158442-41-2 」ついてご紹介致します。

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PSI
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説明文
CAS No:158442-41-2
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PSI

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製品詳細

name
psi
chemical name
n-[(phenylmethoxy)carbonyl]-l-isoleucyl-l-α-glutamyl-tert-butyl ester-n-[(1s)-1-formyl-3-methylbutyl]-l-alaninamide
activity
proteasome inhibitor; inhibits chymotrypsin-like activity of the proteasome. causes dopaminergic cell death in vitro. prevents activation of nf-κb in response to tnf-α and okadaic acid (cat. no. 1136) by inhibiting iκb-α degradation. also inhibits no production by lps-activated macrophages.
MW
618.77
Formula:
c32h50n4o8
Solubility:
soluble to 30 mm in dmso
Purity:
>90 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
158442-41-2

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参考文献

Traenckner et al (1994) A proteasome inhibitor prevents activation of NF-κB and stabilizes a newly phosphorylated form of IκB-α that is still bound to NF-κB. EMBO J. 13 5433. PMID: 7957109.

Griscavage et al (1996) Inhibitors of the proteasome pathway interfere with induction of nitric oxide synthase in macrophages by blocking activation of transcription factor NF-κB. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 93 3308.

Bukhatwa et al (2009) An immunohistochemical and stereological analysis of PSI-induced nigral neuronal degeneration in the rat. J.Neurochem. 109 52. PMID: 19187437.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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