JNJ 5207852 dihydrochloride (1-[3-[4-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]piperidine hydrochloride) | 398473-34-2
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157935
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 13時55分現在]
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JNJ 5207852 dihydrochloride |
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JNJ 5207852 dihydrochloride |
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 13時55分現在]
JNJ 5207852 dihydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：4020/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥72,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のヒスタミンヒスタミンH3レセプターのニュートラルアンタゴニスト。pKi=8.9(ラット)，9.2（ヒト)。M.W.：389.4，純度：＞99％ CAS No：398473-34-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | ヒスタミンレセプター関連製品 |
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JNJ 5207852 dihydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：4020/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥285,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性のヒスタミンヒスタミンH3レセプターのニュートラルアンタゴニスト。pKi=8.9(ラット)，9.2（ヒト)。M.W.：389.4，純度：＞99％ CAS No：398473-34-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | ヒスタミンレセプター関連製品 |
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製品詳細
- name
- jnj 5207852 dihydrochloride
- chemical name
- 1-[3-[4-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]piperidine hydrochloride
- activity
- high affinity histamine h3 receptor neutral antagonist (pki values are 8.9 and 9.2 in rat and human respectively). brain penetrant and orally active. has 3- and 100-fold higher affinity than thioperamide (cat. no. 0644) for rat and human h3 receptors respectively. suppresses slow-wave sleep; exhibits wake-promoting effects in rodent arousal models.
- MW
- 389.4
- Formula:
- c20h32n2o.2hcl
- Solubility:
- soluble to 50 mm in water and to 20 mm in dmso with gentle warming
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- desiccate at rt
- CAS No:
- 398473-34-2
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参考文献
Jia et al (2005) Effects of histamine H3 antagonists and donepezil on learning and mnemonic deficits induced by pentylenetetrazol kindling in weanling mice. Neuropharmacology 50 404. PMID: 16310812.
Le et al (2008) Correlation between ex vivo receptor occupancy and wake-promoting activity of selective H3 receptor antagonists. J.Pharmacol.Exp.Ther. 325 902. PMID: 18305012.
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